CTR20170084进行中（未招募）不适用
福比他韦片在慢性丙肝患者中的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学和药效学 Ib 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2017年2月18日
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 药代动力学特性评价指标：达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）、消除半衰期（t1/2）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-24 h）； 稳态后，达峰时间（tmax）、峰浓度（Cmax） 、消除半衰期（t1/2）、从末次给药开始至 72 小时的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC0-72）、从末次给药药开始外推到至无穷大的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）、口服清除率（CL/f）、蓄积指数：末次给药的 AUC0-24/ 第 1 天的 AUC0-24 、波动指数：稳态时的波动百分比 = 100 *（Cmax,ss – Cmin,ss）/ Cavg,ss 谷浓度。耐受性评价指标：包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联 ECGs 和体格检查等结果。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价福比他韦片在慢性丙肝患者中多剂量、单次、多次给药耐受性研究； 评价福比他韦片在慢性丙肝患者中多剂量、单次、多次给药药代动力学研究； 评价福比他韦片在慢性丙肝患者中多剂量、单次、多次给药的抗病毒活性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者必需在试验前对本试验知情同意，并自愿签署了书面的知情同意书，包括同意接受为了判断是否合格而进行的筛选程序；
- •受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
- •有生育能力的女性受试者必须同意在试验期间以及服药后至少 6 个月内禁欲或者使用有效的避孕措施；
- •男性受试者必须同意在试验期间以及服药后至少 6 个月内禁欲或者使用避孕套避孕措施；
- •18~65 周岁，性别不限；
- •体重指数【BMI=体重（kg）/身高 2（m2）】在 18~28 kg/m2 范围内；
- •既往未接受过任何已批准上市或临床研究中用于丙肝抗病毒治疗的直接抗病毒药物（DAAs），例如 Boceprevir、Telaprevir、Simeprevir、Sofosbuvir、Daclatasvir、Asunaprevir；或者干扰素；
- •既往 6 个月内未接受过中草药、免疫调节剂、胸腺肽或其他免疫刺激因子等抗病毒治疗；
- •筛选期检测 HCV RNA 拷贝数≥1×10^5 IU/mL（Roche COBAS Taqman）；
- •临床诊断慢性丙型肝炎,基因型为 I 或者 II 型；
- •血清 ALT≤10×ULN；
- •筛选前 6 个月内或者筛选时 FibroScan 评分≤17.5 kPa。
排除标准
- •开始服用试验药物前 4 周内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •有生育能力女性开始服用试验药物前 2 周内未采取适当避孕措施者；
- •妊娠期、哺乳期及最后一次服用试验药物后 6 个月内计划怀孕者；
- •嗜烟酒者（每周饮用 14 个单位的酒精：1 单位=啤酒 285 ml，或烈酒 25 ml，或葡萄酒 1 杯；每日吸烟≥5 支)并且在试验期间不能禁烟和禁酒者；
- •过敏体质者，包括已知对福比他韦或其赋形剂有过敏史者；
- •给药前 4 周内进行过献血或失血大于或等于 500 mL 者；
- •试验前 3 个月内参加了任何临床试验，或者计划在入选后至用药后末次随访期内参加其他临床试验者；
- •开始服用试验药物前 4 周内服用过任何抑制胃酸分泌药物者，如，H2 受体拮抗剂西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁和罗沙替丁；质子泵抑制剂奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑；胆碱受体阻断药阿托品和哌仑西平；
- •开始服用试验药物前 4 周内服用过任何抗胃酸药物者，如，碳酸氢钠、氢氧化镁、氢氧化铝、碳酸钙、三硅酸镁等；
- •开始服用试验药物前 4 周内服用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物者；
- •开始服用试验药物前 4 周内服用过任何促胃动力药物者，如甲氧氯普胺、多潘立酮、西沙必利、莫沙必利等；
- •需长期慢性服用引起免疫抑制、或存在高风险的肾毒性或肝毒性、或影响肝脏排泄的药物，如，免疫抑制药物-强的松全身用药，霉酚酸酯，环孢菌素和抗代谢药（硫唑嘌呤等）；肾毒性药物-两性霉素 B，氨基糖苷类，膦甲酸；肝毒性药物-异烟肼；
- •在服用研究药物前 14 天摄取了任何维生素产品或草药；
- •在给药前 14 天内吃过柚子或含柚子类的产品；
- •患有任何非 HCV 肝脏病史者，包括但不限于血色沉着病、原发性胆汁性肝硬化、威尔逊氏病、自身免疫性肝炎、药物或酒精性肝炎等；
- •既往患有器质性心脏病史、心力衰竭史、心肌梗塞史、心绞痛史、不能解释的心律失常史、扭转性室速史、室性心动过速史、QT 延长综合征史或有 QT 延长综合征症状及家族史（有遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因猝死情况）者；
- •有临床意义的血红蛋白疾病史（如镰状细胞病、地中海贫血）；
- •患有可能干扰胃肠蠕动、PH 或研究药物吸收的胃肠道疾病或疾病史（或术后状态）；
- •患有严重精神疾病或病史者；
- •存在自身免疫性疾病者（如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、结节病、牛皮癣）；
- •器官移植患者（角膜、皮肤、头发移植者除外）；
- •有临床意义的疾病或疾病史，或可能干扰受试者治疗、耐受性及疗效评价或方案依从性的任何其他医学疾病；
- •外周静脉通路条件较差者；
- •筛选期时心电图检查结果男性 QTc>470 ms，女性 QTc>480 ms；
- •筛选至给药前任何一次妊娠检测结果为阳性的女性；
- •血小板计数、中性粒细胞计数、血红蛋白水平、白蛋白水平异常且有临床意义；
- •Child-Pugh 分级 B 或者 C 级；
- •肌酐清除率≤60mL/min；男性：CLcr (mL/min) = [140 -年龄 (岁)] ×体重(kg) × 88.4 / [72 × CREA (μmol/L)]，女性：CLcr (mL/min) = [140 -年龄 (岁)] ×体重(kg) × 88.4 × 0.85 / [72 × CREA (μmol/L)]；
- •合并 HBV、HIV 或梅毒检测阳性者；
- •其他研究者判断为有临床意义的非慢性丙肝疾病进展过程相关（如 ALT、AST、GGT、HCV 抗体、肝组织活检结果等）的异常实验室检查值；
- •由研究者判断的其他可引起 ALT 升高的疾病；
- •有药物滥用史及服用过毒品（如大麻、可卡因、鸦片、苯二氮卓类、苯丙胺类、巴比妥类、苯环已哌啶、三环抗忧郁药物等）者；
- •临床显示肝功能失代偿，包括但不限于：肝性脑病、肝细胞癌、静脉曲张出血、腹水等；
- •研究中心或药品注册申请人工作人员或其亲属；
- •研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
药代动力学特性评价指标：达峰时间（Tmax）、峰浓度（Cmax）、消除半衰期（t1/2）、血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-24 h）； 稳态后，达峰时间（tmax）、峰浓度（Cmax） 、消除半衰期（t1/2）、从末次给药开始至 72 小时的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC0-72）、从末次给药药开始外推到至无穷大的血浆浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）、口服清除率（CL/f）、蓄积指数：末次给药的 AUC0-24/ 第 1 天的 AUC0-24 、波动指数：稳态时的波动百分比 = 100 *（Cmax,ss – Cmin,ss）/ Cavg,ss 谷浓度。耐受性评价指标：包括不良事件，严重不良事件，伴随用药，临床实验室结果的改变（血常规、血生化和尿常规等），临床症状、生命体征测定结果，12-导联 ECGs 和体格检查等结果。
时间窗: 药代动力学评价：首次给药后 3 天；药效学和耐受性评价：首次给药后 10 天。
次要结局
未报告次要终点
研究者
陶鑫
常州寅盛药业有限公司 / 四川大学
研究点 (1)
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