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临床试验/ChiCTR1900024848
ChiCTR1900024848进行中(未招募)早期 1 期

强脉冲光联合超分子水杨酸对青春期后痤疮治疗效果的研究

中国初级卫生保健基金会-佑安肝病艾滋病基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
有效率

研究概览

简要总结

比较强脉冲光联合超分子水杨酸与单用超分子水杨酸治疗青春期后痤疮的疗效差异;为青春期后痤疮提供安全、有效的治疗措施。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
25 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥25 岁,男女不限,寻常性痤疮患者(轻中度患者);

排除标准

  • ① 1 个月内外用或口服维 A 酸类药物者;
  • ② 1 个月内外用或口服类固醇类药物者;
  • ③ 妊娠或哺乳期妇女;
  • ⑤ 有光敏史或瘢痕疙瘩史者;
  • ⑥ 有系统性疾病或严重的皮肤病患者;
  • ⑧ 不按试验计划合作者。

研究组 & 干预措施

试验组

强脉冲光联合超分子水杨酸

对照组

单用超分子水杨酸

结局指标

主要结局

有效率

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
中国初级卫生保健基金会-佑安肝病艾滋病基金

研究点 (1)

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