艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 89 人开始时间: 2022年9月1日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 89
试验地点: 1
主要终点: Cmax

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

本研究以通化万通药业股份有限公司研制的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，以原研厂家 AstraZeneca AB 生产的艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg，商品名：NEXIUM®）为参比制剂，评估受试制剂和参比制剂在空腹 / 空腹苹果酱 / 餐后条件下给药后的生物等效性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至无上限（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•男女均可，女性处于非妊娠且非哺乳期；
•年龄≥18 周岁（包含临界值）的健康受试者；
•体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 18.0~27.9 kg/m2 范围内（包括临界值）；男性受试者体重≥50.0 kg，女性受试者体重≥45.0 kg；
•自愿参加并签署知情同意书者；获得知情同意书过程符合 GCP；
•受试者同意保证在给药前 2 周（男性受试者自第一次给药后）至最后一次研究药物给药后 3 个月内使用有效的非药物方式进行适当的避孕，且无捐卵（男性捐精）计划者。

排除标准

•体格检查、生命体征检查及血常规、血生化、凝血功能、女性血妊娠、尿常规、12-导联心电图、HBsAg、HCV 抗体、HIV 抗体、梅毒筛查、药物滥用筛查等检查异常且具有临床意义；
•有心血管、内分泌、神经、呼吸、泌尿、免疫系统及消化系统（有溃疡或消化道出血者等患者）等严重疾病史或现有上述系统疾病者，尤其是间质性肾炎、皮肤红斑狼疮、系统性红斑狼疮病史，既往有严重过敏反应病史，且研究医生认为不适合参加临床试验；
•对两种或以上药物、食物过敏；或易发生哮喘、皮疹、荨麻疹等；或已知对艾司奥美拉唑及其辅料或取代的苯并咪唑类药物有过敏史；
•有精神疾病史、药物滥用史、药物依赖史；
•在服用研究药物前 14 天内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品（使用外用制剂或局部用药制剂除外）；
•试验前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支；
•不能耐受静脉穿刺采血；
•有吸毒和 / 或酗酒史（每周饮酒超过 14 单位酒精，1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
•在服用研究药物前三个月内献血或大量失血（超过 200 mL）；
•试验前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）；
•试验前 3 个月内参加了任何药物临床试验并使用了任何临床试验药物；
•在研究前筛选阶段或分配试验号前发生急性疾病；
•对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；
•在服用研究用药前 24 小时内服用过任何含酒精的制品或酒精呼气检查结果呈阳性；
•在服用研究药物前 7 天内服用过特殊饮食或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食；
•研究首次用药前 30 天内使用过 CYP2C19 或 CYP3A4 有关药物(如伏立康唑)，抗菌药（克拉霉素）等任何与艾司奥美拉唑肠溶胶囊体内处置有关的药物；
•受试者主动退出或研究者判断不适宜参加。