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临床试验/ChiCTR2100044608
ChiCTR2100044608进行中(未招募)不适用

腕踝针治疗的干预时间对甲状腺术后疼痛缓解影响的研究

研究生课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2021年3月22日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
132
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

探究在选区相同的情况下,观察腕踝针的不同留针时间对术后疼痛的干预效果,探究腕踝针缓解术后疼痛的最佳留针时间。腕踝针作为一种无痛疗法更容易被患者接受。迅速缓解疼痛有助于帮助患者建立对针灸治疗的信心,使其愿意积极参与后续恢复治疗。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • (1)年龄:18-65 周岁;
  • (2)经医学诊断需要进行甲状腺外科手术的患者;
  • (3)术后疼痛评分>3 分;
  • (4)语言沟通无障碍,神智清楚;
  • (5)无腕踝针禁忌症者,穴位周围皮肤完好,无红肿、无瘢痕、无破损;
  • (6)取得知情同意,自愿受试。

排除标准

  • (1)伴有严重心功能不全等严重疾病;
  • (2)伴有精神疾病,理解认知能力较差或者沟通困难;
  • (3)皮肤有损害或者过敏;
  • (5)长期使用镇静、镇痛类药物者;
  • (6)近 4 周内参加过其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

Group 1

腕踝针治疗 30min

Group 2

腕踝针治疗 45min

Group 3

腕踝针治疗 60min

Group 4

常规术后护理

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

  • 40 项恢复质量评分
  • 恶心、呕吐反应分级

研究者

发起方
研究生课题

研究点 (1)

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