CTR20233466已完成生物等效性试验，不能归类到前述选项
头孢克肟胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2023年10月31日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验，不能归类到前述选项
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，Tmax ，AUC0-t 和 AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以常州久邦药业有限公司研发 / 江苏亚邦强生药业有限公司受托生产的头孢克肟胶囊（100 mg）为受试制剂（T），以 Choseido Pharmaceutical Co.,Ltd.持证的头孢克肟胶囊（商品名：Cefspan®，100 mg）为参比制剂（R），按生物等效性试验的有关规定，测定血浆中头孢克肟的浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度及吸收程度，考察受试制剂与参比制剂的人体生物等效性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书
- •年龄为 18 周岁以上（包括 18 周岁）的健康男性和女性受试者，性别比例适当
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）
- •受试者（包括男性受试者）在未来 6 个月内无妊娠计划（包括捐精和捐卵）且自愿采取有效避孕措施
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求及遵守医院有关管理规定者
排除标准
- •对头孢克肟或本药物组分有过敏史者，有特定过敏史者（哮喘、皮疹、荨麻疹等）或过敏体质（如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者）
- •生命体征、体格检查、12-导联心电图检查、实验室检查和影像学检查经研究者判断异常有临床意义者
- •乙型肝炎病毒表面抗原、抗丙型肝炎病毒抗体、抗人免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体抗体检查其中任何一项阳性者
- •在给药前 6 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者
- •有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
- •给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验者
- •给药前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者
- •给药前 28 天内在服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品、保健品或中药制剂
- •给药前 3 个月内平均每日吸烟量＞5 支，或试验期间不能停止吸烟或使用任何烟草类产品者，包括任何包含尼古丁的戒烟产品如尼古丁含片、尼古丁口香糖
- •给药前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位酒精≈360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或酒精呼气检测结果大于 0.0 mg/100 mL 者
- •给药前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者
- •给药前 2 周内摄取过特殊饮食（包括葡萄柚、巧克力、茶、咖啡、可乐，或者任何含葡萄柚成分、咖啡因、酒精成分的食品或饮料）或有剧烈运动
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者
- •不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史，或采血困难者
- •女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或育龄期女性受试者在给药前 4 周内发生无保护性行为者；或女性受试者有妊娠可能的血 HCG 升高
- •既往有毒品使用史或多项毒品联合检测阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）
- •在给药前 28 天内接种疫苗者
- •在给药前 2 周发生急性疾病者
- •其他经研究者判定不适合参加本研究的受试者
结局指标
主要结局
Cmax，Tmax ，AUC0-t 和 AUC0-∞
时间窗: 给药后 24h
次要结局
- Tmax、T1/2、λz、AUC_%Extrap(给药后 24h)
- 临床症状及生命体征异常、实验室检查中出现的异常(给药至随访结束)
研究者
薛良军
常州久邦药业有限公司
研究点 (1)
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