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临床试验/ChiCTR2200062507
ChiCTR2200062507尚未招募早期 1 期

后巩膜葡萄肿患者角膜生物力学特征研究

浙江省政府1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
角膜生物力学

研究概览

简要总结

研究高度近视合并后巩膜葡萄肿患者角膜生物力学特征。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
横断面

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)对照组纳入标准:a.近视度数大于-0.5D,眼轴大于 21mm;b;无后巩膜葡萄肿,;c.无眼部不适主观症状;d.自愿参加本课题的研究,所有受试者均签署知情同意书。
  • (2)受试者纳入标准:a.近视度数大于-0.5D; b. 后巩膜葡萄肿;c.无眼部不适主观症状;d.自愿参加本课题的研究,所有受试者均签署知情同意书。

排除标准

  • (1)角膜异常,包括角膜斑翳、角膜云翳、胬肉等;
  • (2)伴有眼表异常如眼睑闭合不全,感染性角膜炎活动期,患有单纯疱疹病毒性角膜炎、三叉神经疾病等已知会影响角膜生物力学的疾病;
  • (3)眼压大于 21mmHg。

研究组 & 干预措施

对照组

后巩膜葡萄肿组

结局指标

主要结局

角膜生物力学

眼压

视力

眼轴

B 超

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
浙江省政府

研究点 (1)

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