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临床试验/jRCT2080220721
jRCT2080220721未知2 期

Phase II Study of 0.15% UF-021 in patients with retinitis pigmentosa

R-Tech Ueno, Ltd0 个研究点目标入组 105 人开始时间: 待定

试验速览

阶段
2 期
入组人数
105
主要终点
-

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
Multicenter, randomized, double-blind, parallel-three groups study

入排标准

年龄范围
20age old over 至 65age old under(—)
性别
All

入选标准

  • Decimal visual acuity: 0.5 or better
  • With abnormal visual field measured by the Goldmann perimetry

排除标准

  • The subject has taken steroids and/or vasodilators within 1 month prior to informed consent.

结局指标

主要结局

-

Efficacy and safety

次要结局

未报告次要终点

研究者

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