A randomized, double-blind phase 3 study of gemcitabine plus AG-013736 versus gemcitabine plus placebo for the first-line treatment of patients with locally advanced, unresectable or metastatic pancreatic cancer and Pharmacogenomics SupplementEstudio en fase 3, aleatorizado y doble ciego de gemcitabina más AG-013736 frente a gemcitabina más placebo como tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de páncreas irresecable y localmente avanzado o metastásico y Suplemento de Farmacogenómica

• Conditions: nresectable or metastatic pancreatic cancerCancer de páncreas localmente avanzado irresecable o metástatico; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10033605Term: Pancreatic cancer metastatic; MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10033606Term: Pancreatic cancer non-resectable

• Registration Number: EUCTR2007-001568-66-ES
• Lead Sponsor: Pfizer, S.A.

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2007-10-30
• Last Update Posted: 29 May 2012

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: 596

Inclusion Criteria

1. Adenocarcinoma pancreático localmente avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente, no susceptible de resección curativa. No se exige enfermedad radiológicamente mensurable. No son elegibles los pacientes con invasión documentada de órganos adyacentes (p. ej., colon, duodeno, estómago) mediante RMN/TAC.
2. Funciones hepática y renal adecuadas, documentadas en los 14 días anteriores al tratamiento por unos niveles de:
• AST y ALT que sean =2,5 veces el límite superior de la normalidad (LSN); excepto si existen metástasis hepáticas, en cuyo caso AST y ALT serán =5,0 x LSN.
• Bilirrubina total =1,0 x LSN.
• Creatinina sérica =1,5 x LSN o aclaramiento de creatinina calculado =60 ml/min.
• Proteínas urinarias <1+ con tiras reactivas en orina. Si el resultado de la tira reactiva es =1+, debe realizarse una recogida de orina de 24 horas y el paciente sólo podrá entrar en el estudio si el valor de proteínas urinarias es <2 g/24 h.
3. Función adecuada de la médula ósea, definida de la siguiente manera:
• RAN =1500 células/mm3.
• Plaquetas =100.000 células/mm3.
• Hemoglobina =9 g/dl (que puede obtenerse mediante transfusión o tratamiento de apoyo con factores de crecimiento) .
4. Varones o mujeres de edad =18 años.
5. Estado funcional del ECOG de 0 ó 1 (véase Apéndice D)
6. Esperanza de vida =12 semanas.
7. Resolución de todos los efectos tóxicos agudos de cualquier radioterapia previa o intervención quirúrgica hasta grado =1 según NCI CTCAE. Para los pacientes que se han sometido previamente a cirugía programada, el tratamiento del estudio no debe administrarse hasta que la incisión quirúrgica haya cicatrizado totalmente.
8. Ausencia de signos de hipertensión no controlada preexistente, documentada por dos mediciones basales de presión arterial tomadas con una separación de al menos 1 hora. Las mediciones basales de presión arterial sistólica deben ser =140 mm Hg, y las mediciones basales de presión arterial diastólica deben ser =90 mm Hg. Son elegibles los pacientes cuya hipertensión está controlada con el tratamiento antihipertensivo.
9. Las mujeres en edad fértil deberán dar resultado negativo en una prueba de embarazo en suero u orina en los 3 días anteriores al tratamiento.
10. Documento de consentimiento informado firmado y fechado en el que se indica que el paciente (o su representante legal) ha sido informado de todos los aspectos pertinentes del estudio antes de su inclusión.
11. Disposición y capacidad de cumplir las visitas programadas, los planes de tratamiento, las pruebas analíticas y otros procedimientos del estudio, entre ellos, la determinación de los resultados comunicados por los pacientes (RCP).
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

1.Quimioterapia sistémica previa por enfermedad metastásica.
2. Quimioterapia o radioterapia adyuvante previa < 4 semanas antes del tratamiento del estudio. (Se permite radioterapia previa, si hay enfermedad fuera del campo de radiación.)
3. Gemcitabina, AG-013736 u otros inhibidores del VEGF como tratamiento previo adyuvante o en enfermedad metastásica.
4. Uso actual o en el último mes de un fármaco trombolítico.
5. Lesiones pulmonares centrales con afectación de vasos sanguíneos principales. Lesiones centrales que mantienen la integridad estructural de los vasos son un riesgo de hemorragia si se produce la necrosis de la lesión tumoral. Si hay dudas sobre afectación de vasos sanguíneos utilizar angiografía por RMN o TAC.
6. Antecedentes de hemoptisis >½ cucharadita de sangre rojo brillante al día en la última semana.
7. Anomalías digestivas: Imposibilidad de tomar medicamentos orales; Necesidad alimentación intravenosa; Intervenciones quirúrgicas previas que afecten a la absorción; Tratamiento por enfermedad ulcerosa péptica en los últimos 6 meses; Hemorragia digestiva, no relacionada con cáncer, demostrada poe hematíes, hematoquecia o melena en los 3 últimos meses, sin signos de resolución por endoscopia o colonoscopia; sínformes de malabsorción.
8. Uso actual o necesidad prevista de fármacos inhibidores de la enzima CYP3A4 (ej. zumo de pomelo, verapamilo, etc.)
9. Uso actual o necesidad prevista de fármacos inductores de la enzima CYP3A4 o CYP1A2. Si necesitan anticoagulante, se usará heparina de bajo peso molecular como tratamiento preferente. Se permite warfarina, pero debe realizarse un control del tiempo de protrombina/cociente internacional normalizado para detectar cualquier aumento del efecto de warfarina.
10. Trastorno convulsivo activo o signos de metástasis cerebrales, compresión de la médula espinal o meningitis carcinomatosa.
11. Cualquier trastorno médico o infección activa graves y no controlados que puedan afectar a la capacidad de recibir el tratamiento del estudio.
12. En los 12 meses previos al fármaco del estudio: infarto de miocardio, angina grave o inestable, injerto de derivación de arterias coronarias o periféricas, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio, trombosis venosa profunda o embolia pulmonar.
13. Enfermedad relacionada con VIH o SIDA.
14. Antecedentes de neoplasia maligna (distinta del cáncer de páncreas) excepto las tratadas por cáncer de piel (distinto del melanoma) o cáncer de cuello uterino o de mama in situ o las tratadas por otras neoplasias malignas sin signos de enfermedad durante 5 años.
15. Intervención quirúrgica mayor, biopsia abierta o lesión traumática grave en las 4 semanas previas al tratamiento. (Se excluye también pacientes que se hayan sometido a aspiraciones con aguja fina en los 7 días previos al tratamiento.)
16. Demencia o alteración del estado mental que impida la concesión del consentimiento informado y el cumplimiento del protocolo.
17. Pacientes (ambos sexos) en edad fértil que no utilicen anticonceptivos adecuados o no practiquen la abstinencia.
18. Embarazo o lactancia. Las mujeres deben estar esterilizadas quirúrgicamente o ser posmenopáusicas o comprometerse a usar dos métodos anticonceptivos durante el tratamiento y 4 semanas después de la última dosis del estudio. Las mujeres en edad fértil deberán dar negativo en prueba de embarazo antes de la inclusión. Los varo

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified