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临床试验/ChiCTR2400092479
ChiCTR2400092479尚未招募Unknown

实时持续血糖监测对脓毒症患者血糖控制和临床结局的影响研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
平均血糖水平

研究概览

简要总结

  1. 评估 CGM 在脓毒症患者血糖控制中的有效性、应用可行性和安全性、以及对临床结局的影响。
  2. 分析 CGM 对脓毒症患者低血糖事件发生率的影响
  3. 评估 CGM 对护理流程的优化作用

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 经临床诊断符合脓毒症标准;
  • 入 ICU 时间不超过 48 小时;

排除标准

  • 预计生存时间少于 48 小时的患者;
  • 对 CGM 设备的材料有过敏史或无法接受皮下传感器植入者。

研究组 & 干预措施

CGM 组

对照组

结局指标

主要结局

平均血糖水平

时间窗: 每天

血糖标准差

时间窗: 研究开始第 7 天

血糖变异系数

时间窗: 研究开始第 7 天

血糖偏移平均幅度

时间窗: 研究开始第 7 天

血糖达标范围内时间百分比

时间窗: 研究开始第 7 天

胰岛素用量

时间窗: 研究开始第 7 天

CGM 监测与传统毛细血管血糖监测平均相对误差绝对值

时间窗: 研究开始第 7 天

低血糖事件发生率

时间窗: 研究开始第 7 天

低血糖持续时间

时间窗: 研究开始第 7 天

低血糖相关并发症(心血管事件、脑功能损害等)

时间窗: 研究开始第 7 天

次要结局

  • SOFA 评分/APACHE II 评分(入院第 1,3,7 天)
  • ICU 住院时间(出院前)
  • ICU 住院时间 / 住院时间(出院前)
  • 院内死亡率(出院前)
  • 其他脏器功能指标(Cr,ALT 等)(出院前)
  • 设备准确性和稳定性(出院前)

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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