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临床试验/ChiCTR2100045372
ChiCTR2100045372招募中Unknown

肝硬化相关血小板减少症患者行侵入性操作术前血小板干预 cutoff 值的回顾性分析

江苏复星医药销售有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,800 人开始时间: 2021年4月12日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
1,800
试验地点
1
主要终点
血小板计数

研究概览

简要总结

探索肝硬化相关血小板减少症患者行不同出血风险侵入性操作时术前血小板干预的阈值。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.2018 年 1 月 1 日至 2019 年 12 月 31 日所有接受侵入性操作的成人肝硬化相关血小板减少患者;
  • 2.基于临床表现、肝功能检查、腹部超声、CT 扫描或组织学证据(如有必要),诊断为肝硬化或肝硬化相关肝癌;
  • 3.基于血常规检测侵入性操作前血小板计数<100×10^9/L。

排除标准

  • 1.恶性肿瘤患者,肝细胞癌除外;
  • 3.侵入性操作前 7 天接受抗凝或抗血小板药物治疗;
  • 4.既往曾患血液系统疾病;
  • 5.侵入性操作前 5 天出现急性出血;
  • 6.药物所致血小板减少;

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

血小板计数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
江苏复星医药销售有限公司

研究点 (1)

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