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临床试验/ChiCTR-OPN-16010028
ChiCTR-OPN-16010028已完成4 期

雷公藤诱导治疗大量蛋白尿型 IgA 肾病的疗效评价

国家自然基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2011年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
尿蛋白

研究概览

简要总结

评价雷公藤诱导治疗大量蛋白尿型 IgA 肾病的疗效及安全性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
21 至 54(—)
性别
All

入选标准

  • 大量蛋白尿型 IgA 肾病患者(≥3.5 g/24 h),

排除标准

  • 继发性 IgA 肾病(过敏性紫癜性肾炎、狼疮性肾炎)。
  • 经电镜证实合并微小病变的 IgA 肾病

研究组 & 干预措施

强的松

每日强的松 1mg/kg

常规剂量雷公藤

每日雷公藤 60 mg

双倍剂量雷公藤

120 mg TWHF daily

结局指标

主要结局

尿蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然基金

研究点 (1)

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