ChiCTR2000039171招募中Unknown
利那洛肽对于结肠镜检查前肠道准备的效果以及患者肠镜检查舒适度研究
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 肠道清洁度
研究概览
简要总结
本研究希望了解利那洛肽的使用能否使患者在肠道准备少摄入 1L 水的前提下达到满意的肠道准备效果以及减轻患者在接受肠镜检查时的不适程度。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 肠镜操作者和肠镜结果分析者对随机结果不知
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-65 岁；
- •2.按计划做结肠镜检查者。
排除标准
- •1.严重心力衰竭（纽约分级 III 或 IV 级）；
- •2.近期急性心肌梗塞或者不稳定性心绞痛；
- •3.未受控制的高血压；
- •5.疑似肠阻塞或穿孔；
- •8.每天超过 3 次的腹泻；
- •10.妊娠期或哺乳期妇女；
- •11.有精神疾病不能配合检查者；
- •12.对肠道准备药物过敏者。
研究组 & 干预措施
利那诺肽组
利那诺肽+PEG+2L 水
传统肠道准备组
PEG+3L 水
结局指标
主要结局
肠道清洁度
腹痛评分
腹胀评分
次要结局
- 肠镜发现
研究者
研究点 (2)
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