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临床试验/ChiCTR1800016919
ChiCTR1800016919进行中(未招募)不适用

全国戒烟注册登记研究

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2018年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
3,000
试验地点
1
主要终点
持续戒烟率

研究概览

简要总结

了解我国真实世界的戒烟诊疗状况,规范临床戒烟诊治能力,据此建立烟草依赖专病队列及临床诊疗信息库和生物样本库,为相关研究提供基础与人群资源。

研究设计

研究类型
流行病学研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 同时符合以下标准者,方可纳入本次研究:①每日吸烟者,烟龄≥5 年,近 12 个月每日吸烟≥10 支;②有戒烟意愿;③年龄 18 至 85 岁;④呼气一氧化碳检测≥10ppm;⑤愿意参与本次研究,签署知情同意书。

排除标准

  • 符合以下任一标准者,排除本次研究:①酒石酸伐尼克兰、盐酸安非他酮或类似成分过敏;②30 天内接受过其他戒烟治疗;③怀孕或哺乳期妇女;④患有严重的心、肺、脑、血液系统疾病,包括但不限于急性心肌梗死后 2 周内、严重心律失常、不稳定型心绞痛、药物控制不佳的高血压患者;⑤患有精神疾病及吸毒者;⑥经研究者判断处于其他无法达到研究要求的疾病或精神状态。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

持续戒烟率

时间窗: 9-12 周

次要结局

  • 药物不良反应
  • 烟草依赖程度
  • 戒断症状与吸烟渴求程度
  • 肺功能变化

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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