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临床试验/ChiCTR1900024334
ChiCTR1900024334进行中(未招募)不适用

围术期舒适度患者报告结局量表研制及评价

四川大学华西医院麻醉科 135 卓越发展项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2019年7月2日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
量表信度

研究概览

简要总结

本研究旨在研制围术期舒适度患者报告结局量表,并对量表的信效度进行评价,为临床提供可靠有效的评价围术期患者舒适度的测量工具。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄=18 岁的住院病人;2.全身麻醉下实施外科手术(包括肝胆外科、胰腺外科、胃肠外科、烧伤整形、甲状腺外科、乳腺外科、心脏外科、神经外科、胸外科、骨科、泌尿外科和耳鼻喉科等);3、签署之情同意书。

排除标准

  • 1.无法交流或理解本项试验目的者(包括有精神疾病、术后入 ICU 或因其他任何因素无法交流者)

结局指标

主要结局

量表信度

量表效度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院麻醉科 135 卓越发展项目

研究点 (1)

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