跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200064675
ChiCTR2200064675尚未招募不适用

肺栓塞患者的病程特点和随访策略研究

医院支持1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年11月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
死亡

研究概览

简要总结

根据 PE 患者的不同病程特点及时调整和优化随访策略,进一步探索改善患者预后和生活质量的管理模式

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
14 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • CTPA 影像学表现为肺动脉及其分之内低密度充盈缺损;
  • 如无法完成 CTPA 检查,以肺通气灌注扫描显示多发肺段分布的灌注缺损为确诊 PE 的标准。

排除标准

  • 有其他脏器严重疾病而影响患者短期预后的患者;
  • 有精神疾患,药物成瘾史或其他疾病,患者不能签署知情同意书或者配合研究试验;
  • 无法用言语进行交流者;

研究组 & 干预措施

优化随访组

优化随访

对照组

结局指标

主要结局

死亡

预后不良事件

次要结局

  • sPSEI 评分
  • 右心功能
  • D-二聚体
  • 氨基末端脑钠肽前体
  • 6 分钟步行距离
  • 肌钙蛋白水平
  • 慢性血栓栓塞性肺疾病
  • 生活质量评分

研究者

发起方
医院支持

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

肺栓塞患者的病程特点和随访策略研究 | 临床试验