ChiCTR2400093009尚未招募Unknown
艾司氯胺酮不同给药方式对臂丛神经阻滞后反跳痛的影响
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年10月22日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 神经阻滞后反跳痛发生率
研究概览
简要总结
观察艾司氯胺酮不同给药方式对臂丛神经阻滞消失后反跳性疼痛的差异及预防，减轻术后疼痛，改善术后恢复质量，提高健康相关生活质量。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 受试者及家属、麻醉医师、手术医生、研究记录者和评估者对分组及所发药物成分均不知情。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、需要择期全麻行上肢骨折手术的患者；
- •2、年龄 18~65 岁；
- •3、体重指数（BMI）18～27kg/m^2；
- •4、ASA I-III 级；
排除标准
- •1、神经阻滞禁忌：凝血功能障碍、穿刺部位感染、畸形或肿瘤等；
- •2、合并慢性疼痛或者长期服用镇痛药物者；
- •3、合并中枢神经系统疾病或精神病；
- •5、孕妇或哺乳期妇女；
- •6、既往心力衰竭或心律失常；未控制的高血压；糖尿病伴血糖控制不良；肝肾功能障碍；
- •7、不能熟练使用中文进行交流；
研究组 & 干预措施
静脉给药组
神经阻滞给药组
结局指标
主要结局
神经阻滞后反跳痛发生率
时间窗: 术后 24 小时
次要结局
- NRS 评分(术后 30min、6h、12h、24h)
- 心率(入室时、完成阻滞后 15min、完成阻滞后 30min 以及手术结束时)
- 不良反应发生情况(术后 24h 内)
- 恢复质量量表 QoR-15 评分(术前及术后 24 小时)
- 疼痛敏感性问卷评分(术前 24 小时)
- 瑞芬太尼用量(术中)
- 患者平均血压(入室时、完成阻滞后 15min、完成阻滞后 30min 以及手术结束时)
研究者
研究点 (1)
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