ChiCTR2600127021RecruitingUnknown
基于低剂量胸部 CT 多任务生成式人工智能预警慢性阻塞性肺疾病的技术研究
国家自然科学基金1 site in 1 country50,000 target enrollmentStarted: January 1, 2025Last updated:
Conditions
Trial Snapshot
- Phase
- Unknown
- Status
- Recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 50,000
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量
Study Overview
Brief Summary
研发基于胸部 LDCT 的 COPD 预警、检出及诊疗建议的生成式 AI 技术，实现基于胸部 LDCT 的 COPD 早期预警、诊断及个体化精准干预，提升 COPD 筛查的力度，提升早诊率，降低病死率及社会经济负担。
Study Design
- Study Type
- Observational
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 90 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.临床上有明确诊断结果的 COPD 患者（诊断标准为预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量（FEV1/FVC）＜0.7，FEV1<0.8 预测值）、Prism 人群（诊断标准为预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量（FEV1/FVC）＞0.7，FEV1＜0.8 预测值）、肺功能正常人群（诊断标准为预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量（FEV1/FVC）≥0.7，FEV1≥0.8 预测值）；
- •2.有完整的 CT 图像；
Exclusion Criteria
- •1.胸部 CT 影像上有明显的呼吸运动或金属伪影；
- •2.无薄层（1mm）原始影像；
- •3.有严重肺结核、大面积肺部感染、急性肺栓塞或肺梗死；有明显胸膜粘连；
- •7.其他影响数据分析的情况。
Arms & Interventions
慢阻肺组
Prism 组
正常人群
Outcomes
Primary Outcomes
预测用力呼气量 1 秒 / 用力肺活量
第一秒用力呼气容积
用力肺活量
第一秒用力呼气容积与其预计值之比
肺气肿
气道
肺血管
Secondary Outcomes
No secondary outcomes reported
Investigators
Study Sites (1)
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