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临床试验/ChiCTR2300074611
ChiCTR2300074611尚未招募不适用

胶质瘤多组学临床队列建设

四川大学华西医院1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年8月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
胶质瘤诊断

研究概览

简要总结

  1. 建立胶质瘤临床队列,规范胶质瘤术后随访;
  2. 利用多组学方法建立胶质瘤分子分型及预后预测模型;
  3. 利用多组学方法建立高级别胶质瘤复发及假性进展预测模型;
  4. 利用多组学方法建立胶质瘤认知及生活质量预测模型;
  5. 开发用于胶质瘤术后复发检测的影像序列及随访模式。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 我院病理诊断明确,证实为高级别胶质瘤;
  • 增强核磁影像评估未发现疑似复发病灶;

排除标准

  • 患者未成年、年龄超过 70 岁或已妊娠;
  • 患者体内存在铁磁性植入物或异物,幽闭恐惧或造影剂过敏等不能接受核磁检查的情况;
  • 手术未完全切除原始病灶;
  • 已接受二线治疗(包括靶向,免疫,伽马刀,再放疗等,不包括电场);
  • KPS 评分 60 以下。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

胶质瘤诊断

胶质瘤疗效

时间窗: 术前、术后 3 天、化疗前、化疗结束时

胶质瘤预后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
四川大学华西医院

研究点 (1)

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