Invloed van behandeling met infliximab op immuuncellen in het bloed van patiënten met spondyloartritis
Active, not recruiting
- Conditions
- spondyloartritisMedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10058338Term: Spondylarthritis
- Registration Number
- EUCTR2008-001853-17-BE
- Lead Sponsor
- niversity Hospital Ghent
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Inclusion Criteria
Patiënten met spondyloartritis die 18 jaar of ouder zijn, die van het mannelijk of vrouwelijk geslacht zijn, die zich aanmelden op de dienst reumatologie en waarbij, omwille van klinisch therapeutische redenen, behandeling met infliximab wordt opgestart door de behandelende arts.
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
Alle patiënten die niet aan de inclusiecriteria beantwoorden, worden uit de studie geëxcludeerd.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method Main Objective: Het doel van de studie is om te evalueren hoe de verschillende celtypes van het imuunsysteem evolueren onder invloed van behandeling met infliximab (Remicade®).<br>Daarnaast wensen we te onderzoeken of verschillen tussen patiënten in het gen coderend voor de IL-23 receptor gelinkt zijn aan het klinische antwoord op infliximab.<br>Een beter inzicht in spondyloartritis wordt finaal in deze studie beoogd.<br>;Secondary Objective: ;Primary end point(s): Expressie van oppervlaktemerkers op en van cytokines door de perifeer bloed mononucleaire cellen (PBMC)<br>
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method