Immunothérapie par vaccination anti-rougeoleuse chez l'adulte atteint de dermatite atopique - Protocole IDA

• Conditions: MedDRA version: 9.1Level: LLTClassification code 10003639Term: Atopic dermatitis; Adultes (hommes, femmes) porteurs de Dermatite Atopique (DA) modérée à sévère (SCORAD supérieur ou égal à 15).

• Registration Number: EUCTR2007-007267-25-FR
• Lead Sponsor: INSERM

Brief Summary

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Detailed Description

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Study Timeline

• Study Start: 2008-02-21
• Last Update Posted: 19 January 2015

Recruitment & Eligibility

• Status: ot Recruiting
• Sex: All
• Target Recruitment: Not specified

Inclusion Criteria

Adultes des deux sexes, porteurs de Dermatite Atopique modérée à sévère (SCORAD supérieur ou égal à 15).
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

- Hypersensibilité à l'un des composants du Rouvax
- Hypersensibilité à l'un des composants du Tubertest
- Contre indication au tubertest
- Hypersensibilité à la suite d'une injection antérieure
- Hypersensibilité aux protéines de l'oeuf
- Déficit immunitaire
- Grossesse (pratiquer un test de grossesse)
- Allergie à la néomycine
- Traitement immunosuppresseur systémique (Ciclosporine, Methotrexate Photothérapie) dans le mois précédent l'inclusion et autres traitements immunosuppresseurs systémique dans les trois mois précédant l'inclusion)
- Traitement immunosuppresseur local dans la semaine précédant l'inclusion (Corticoïdes ou immunosuppresseur)
- fièvre ou maladie aigüe (différer la vaccination)

Study & Design

• Study Type: Interventional clinical trial of medicinal product
• Study Design: Not specified