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临床试验/ChiCTR2100043888
ChiCTR2100043888进行中(未招募)早期 1 期

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2020 年河南省哲学社会科学规划年度项目(编号 2020BSH013)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
支持性照护需求问卷

研究概览

简要总结

(1)探讨脑卒中患者及其照顾者的支持性照护需求现状及影响因素; (2)初步构建脑卒中患者和照顾者支持性照护方案并进行专家论证; (3)基于前期研究结果,选择合适的研究对象,采用 RCT 试验,进行方案的实施和评价。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • (1)脑卒中患者:符合全国第四届脑血管病诊断标准,并经颅脑 CT 或 MRI 确诊为脑卒中患者;病情处于恢复期;小学及以上文化程度,能以文字或语言沟通并知情同意。
  • (2)照顾者:为患者的父母、配偶、子女及其他有血缘或法律关系;若存在多名照顾者,则选择在照顾过程中起主要作用;年满 18 岁,照顾时间≥1 周,每天照顾时间≥4小时;自愿参加本研究;听力、语言沟通无障碍,能够正确理解问卷内容。

排除标准

  • (1)脑卒中患者:脑卒中患者患有精神疾病;不配合调查;脑卒中患者患有精神疾病;既往有认知障碍史,不能正确回答问题者;视觉或听觉障碍;
  • (2)照顾者:脑卒中患者家属照顾者患有脑血管、恶性肿瘤等严重疾病。

研究组 & 干预措施

试验组

对照组

结局指标

主要结局

支持性照护需求问卷

次要结局

  • 疾病不确定感量表

研究者

发起方
2020 年河南省哲学社会科学规划年度项目(编号 2020BSH013)

研究点 (1)

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