CTR20243274进行中（未招募）1 期
一项在晚期实体瘤患者中评估 ACR246 安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的 I/Ⅱa 期临床研究
未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 77 人开始时间: 2024年9月10日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 77
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- Ⅰ期剂量递增阶段： 安全性和耐受性：不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）和剂量限制毒性（DLT）事件发生率及特性；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评估 ACR246 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定 ACR246 的最大耐受剂量（MTD）和Ⅱ期推荐剂量（RP2D）。 次要目的：评估 ACR246、重组抗滋养层糖蛋白 5T4（以下简称“5T4”）全人源化单克隆抗体（IP140B）、毒素分子 D2102 在晚期实体瘤患者体内的药代动力学（PK）特征； 评估 ACR246 在晚期实体瘤患者中的免疫原性；评估 ACR246 在晚期实体瘤患者中的有效性；检测肿瘤组织 5T4 表达，探索其与有效性指标的相关性；探索 ACR246 在 5T4 表达的晚期实体瘤患者中暴露与效应之间的关系。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估acr246在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定acr246的最大耐受剂量（mtd）和ⅱ期推荐剂量（rp2d）。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •自愿签署知情同意书（ICF），了解本研究并愿意遵循而且有能力完成所有试验程序；
- •男女不限，年龄≥ 18 周岁且≤ 75 周岁；
- •对于Ⅰ期剂量递增阶段：经组织学或细胞学证实的复发或转移的不可手术切除的晚期
- •实体瘤患者，经系统标准治疗失败，或无标准治疗。
- •对于Ⅱa 期队列扩展阶段：经组织学或细胞学证实的复发或转移的不可手术的晚期实体瘤患者，经系统标准治疗失败，或无标准治疗。包括以下恶性肿瘤：
- •a)食管癌：受试者既往接受≥2 线化疗后出现疾病进展或不能耐受；
- •b)结直肠癌：受试者既往接受≥2 线化疗后出现疾病进展或不能耐受；
- •c)非小细胞肺癌（NSCLC），符合以下条件，且经研究者判断无法继续后续标准治疗或无标准治疗：
- •i.EGFR、ALK、ROS1、MET 等驱动基因阳性者，经目前标准靶向治疗后出现疾病进展或不能耐受；
- •ii.EGFR、ALK、ROS1、MET 等驱动基因阴性者，受试者既往接受≥1 线治疗后出现疾病进展或不能耐受，且至少一个治疗方案中应包含铂类药物；
- •d)卵巢癌：既往接受至少一线化疗后失败，其中伴有 BRCA 1/2 突变的患者需接受过 PARP 抑制剂治疗；
- •e)前列腺癌：既往接受过至少 1 种系统治疗的转移性去势抵抗性；
- •f)其他实体瘤：受试者既往接受标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适合标准治疗。
- •中心实验室检测 5T4 阳性（仅限Ⅱa 期）。
- •I 期：受试者按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST） v1.1 实体肿瘤疗效评价标准，至少有一个影像学可评估的病灶（即存在靶病灶或者非靶病灶）；Ⅱa 期：受试者按照实体瘤的疗效评价标准（RECIST） v1.1 实体肿瘤疗效评价标准，至少有一个影像学可测量的病灶。既往经放疗的病灶不能作为靶病灶除非该病灶明显进展；
- •既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至 NCI-CTCAE v5.0 定义的≤1 级（脱发或抗肿瘤治疗引起的经研究者判断可耐受事件除外）；
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态≤1 的患者；
- •足够的骨髓、肝、肾及凝血功能（参考各临床试验中心正常值上限）：
- •骨髓（实验室检查前 2 周内未输血或使用辅助升白细胞、血小板药物，如细胞因子类或促红素等药物）：
- •中性粒细胞计数（ANC）绝对值≥1.5×109/L；
- •血小板（PLT）≥100×109/L；
- •血红蛋白（Hb）≥90 g/L；
- •总胆红素≤1.5 倍 ULN；
- •无肝转移时，ALT、AST≤2.5 倍 ULN；有肝转移时 ALT、AST≤5 倍 ULN；
- •肌酐≤1.5 倍 ULN 或肌酐清除率（Ccr）≥60 mL/min（采用 Cockcroft-Gault 公式计算）；
- •国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN；
- •活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；
- •静息状态下，左心室射血分数（LVEF）≥50%；
- •有生育能力的合格受试者（男性和女性）必须同意在试验期间和末次用药后至少 6 个月内与其伴侣一起采取医学认可的避孕措施（如激素或屏障法或禁欲等）。
排除标准
- •合并其他原发恶性肿瘤，以下除外：
- •a)已经治愈的非侵袭性皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、宫颈原位癌，
- •b)或其他无病生存超过 5 年的恶性肿瘤，
- •c)非无病生存超过 5 年的恶性肿瘤，但经研究者判断患者情况稳定，继续入组可能获益（仅限Ⅰ期剂量递增阶段）；
- •在首次给药前 4 周内接受过任何系统性抗肿瘤治疗，包括化疗、放疗、生物治疗、免疫治疗等。其中首次给药前 2 周内接受过小分子靶向药物，在首次给药前 2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中草药或中成药或全身性免疫调节剂（包括但不限于干扰素、白介素-2 和肿瘤坏死因子）治疗；
- •既往接受过任何 5T4 靶向药物治疗；
- •存在活动性脑转移或脊髓转移的患者，经研究者评估不适合入选本研究；筛选前 1 个月不需要采用任何放射、手术或类固醇治疗以控制转移症状者可入组；脑膜转移的患者排除；
- •已知对 ACR246 的任一活性成分或辅料过敏者，或有明确的蛋白类药物过敏史、曾发生过其它严重的过敏反应，且经研究者判断不适合接受 ACR246 治疗者；
- •经研究者评估存在严重心脏病病史，例如：症状性充血性心力衰竭（CHF）[纽约心脏病学会（NYHA）心功能分级法≥2 级]，筛选前 6 个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史等；
- •各种需要药物治疗的严重心律失常，例如男性校正后的 QT 间期（Frederica 公式）>450 msec 或女性 QTc 间期>470 msec，完全性左束支传导阻滞，Ⅲ度传导阻滞等；
- •药物控制不佳的高血压（收缩压≥160 mmHg 或舒张压≥100 mmHg）；
- •存在静息时呼吸困难、重度原发性肺部疾病、当前需要连续氧疗，或存在肺间质性疾病、放射性肺炎病史、无法控制或存在潜在风险的肺纤维化，或任何证据提示的临床活动性肺疾病者；
- •根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病（如不稳定或不能代偿的呼吸、心脏、肝或肾脏疾病）者；
- •活动性乙肝（乙肝表面抗原阳性且 HBV DNA≥1×103 IU/mL 者）、活动性丙肝（丙型肝炎病毒抗体阳性且 HCV RNA 大于检测值下限）、活动性梅毒（梅毒螺旋体抗体阳性且梅毒抗体滴度阳性）、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体检查结果阳性或存在任何不受控制的感染者；
- •首次使用试验药物前 4 周内接受过重大外科治疗或发生严重创伤性损伤且经研究者评估未完全康复，或计划在研究期间进行重大手术者；
- •研究给药前 1 年内发生过严重动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性脑缺血发作）、深静脉血栓、肺栓塞，或入组前 30 天内有出血倾向，或经研究者判断存在消化道大出血危险等；
- •在试验过程中不能停止使用强效细胞色素 P450 亚酶 3A（CYP450 3A）抑制剂或诱导剂；
- •现患角膜炎、角膜疾病或眼部感染等需要干预（包括手术或药物治疗等）的活动性眼部疾病者；
- •研究者认为不适合参与本研究的其他情况，如依从性差等。
结局指标
主要结局
Ⅰ期剂量递增阶段： 安全性和耐受性：不良事件（AE）、严重不良事件（SAE）和剂量限制毒性（DLT）事件发生率及特性；
时间窗: 方案规定的分析时间
Ⅱa 期队列扩展阶段：评估 AE 发生率及特性；确定 ACR246 的后期推荐剂量； 在已知表达 5T4 阳性人群中评估 ACR246 的 ORR 和 / 或至少 12 周的 SD 率。
时间窗: 方案规定的分析时间
次要结局
- Ⅰ期剂量递增阶段： 评估 ACR246 的 PK 参数； 评估 ACR246 有效性，包括 ORR、DCR、DOR、PFS； 探索 ACR246 在 5T4 阳性的晚期实体瘤患者中暴露与效应之间的关系特征。(方案规定的分析时间)
- Ⅱa 期队列扩展阶段： 评估 ACR246 有效性，包括 ORR、 DOR、DCR、PFS 和 OS。 评估 ACR246 的 PK 参数； 评估 5T4 表达水平与有效性的关系。(方案规定的分析时间)
研究者
陈丽娜
杭州爱科瑞思生物医药有限公司
研究点 (2)
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