ChiCTR2300069846进行中（未招募）4 期
艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛胃肠镜的最低有效剂量及安全性评价：单中心、随机、双盲、平行对照临床试验
汕头市科技计划医疗卫生类别项目（汕府科[2021]68 号-25）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 心率
研究概览
简要总结
通过设置不同剂量的艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛胃肠镜诊疗，探究艾司氯胺酮用于无痛胃肠镜诊疗的优势以及有效性，进一步得出合适剂量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 59（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.拟行无痛胃镜检查的成年患者（年龄 18-59 岁），性别不限。
- •2.受试者清楚了解、自愿参加本研究并签署知情同意书。
- •ASA 分级 I-II 级。
排除标准
- •1.ASA III 级或 6 个月内发生过心肌梗死。
- •2.未规律服药或不受控制的高血压。
- •3.慢性肺部疾病或近期有肺炎病史。
- •4.肝脏或肾脏失代偿疾病。
- •5.神经精神障碍疾病；癫痫；长期精神药物服用史。
- •6.可预估的困难气道。
- •8.对鸡蛋、海鲜、大豆或本研究药物过敏。
研究组 & 干预措施
PE1
PE2
干预措施: PE2
PE3
PS
干预措施: PS
结局指标
主要结局
心率
血压
血氧饱和度
复苏时间
次要结局
- 不良反应
- 呛咳发生率
研究者
研究点 (1)
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