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Pilotstudie zur Verträglichkeit und Effektivität eines Artischockenpräparates bei Patienten mit chronischer Hepatitis C

Conditions
chronische Hepatitis C
Registration Number
EUCTR2005-000687-77-DE
Lead Sponsor
ni-Zentrum naturheilkunde
Brief Summary

Not available

Detailed Description

Not available

Recruitment & Eligibility

Status
Authorised-recruitment may be ongoing or finished
Sex
All
Target Recruitment
16
Inclusion Criteria

Serologisch gesicherte chronische Hepatitis C
Alanin Aminotransferase bei 2 Kontrollen innerhalb 4 Monaten vor Studienbeginn >1,5 fach des oberen Normwertes erhöht
Alter 18-75 Jahre

Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

Interferonhaltige Therapie geplant oder in den letzten 3 Monaten vor Studienbeginn
Leberzirrhose Child B oder C
Alkoholkonsum >30 g/Tag, Drogenabusus
Schwere Begleiterkrankungen

Study & Design

Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Study Design
Not specified
Primary Outcome Measures
NameTimeMethod
Secondary Outcome Measures
NameTimeMethod
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