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临床试验/ChiCTR2100052543
ChiCTR2100052543进行中(未招募)不适用

术后恶心呕吐时间节律分布及针对性干预措施研究

自选课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 720 人开始时间: 2021年10月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
720
试验地点
1
主要终点
恶心呕吐 NRS 评分

研究概览

简要总结

通过随访全麻手术后患者术后发生恶心呕吐的时间,得到 PONV 时间节律的分布以及发生率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-65 岁;
  • 2.ASA 分级 I-III 级;
  • 4.术后使用 PCIA。

排除标准

  • 1.无法清晰表达自己感受;
  • 2.长期服用阿片类药物、止痛药或镇静剂;
  • 3.过去一周内曾服用化疗药物及止吐药物;
  • 4.胃肠道梗阻,安置胃管;
  • 5.术后带管送入 ICU。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

恶心呕吐 NRS 评分

时间窗: 术后 6 小时

恶心呕吐 NRS 评分

时间窗: 术后 6-12 小时

恶心呕吐 NRS 评分

时间窗: 术后 12-18 小时

恶心呕吐 NRS 评分

时间窗: 术后 18-24 小时

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题

研究点 (1)

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