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临床试验/ChiCTR1800017604
ChiCTR1800017604进行中(未招募)回顾性研究

基因多态性对氯吡格雷的影响--基于连续血小板计数检测的病例-对照研究

郑州大学人民医院(河南省人民医院)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2018年8月10日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
血小板最大聚集率

研究概览

简要总结

探讨基因多态性对氯吡格雷的影响;探讨生理因素、病理因素、合并用药因素对氯吡格雷的影响。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
不设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1) 性别不限,年龄≥18 岁;(2)单独应用氯吡格雷 3 天以上;(3) 中国汉族人;(4)经患者或家属同意自愿参与本次研究, 且签署知情同意书。

排除标准

  • (1) 严重肝、肾功能不全患者;(2)严重消化系统溃疡患者;(3)恶性肿瘤患者;(4)对氯吡格雷过敏或不能耐受患者;(5)1 月内接受过抗凝、抗血小板或溶栓治疗者;(6)依从性差,不能配合治疗者;(7)血小板功能严重异常者。

研究组 & 干预措施

Case series

非干预性研究

结局指标

主要结局

血小板最大聚集率

时间窗: 用药 3 天以后

相关基因型

时间窗: 用药 3 天以后

次要结局

  • 原始血小板数量(用药 3 天以后)
  • 原始血小板平均体积(用药 3 天以后)
  • 血小板平均聚集率(用药 3 天以后)
  • 血小板最大聚集时间(用药 3 天以后)

研究者

发起方
郑州大学人民医院(河南省人民医院)

研究点 (1)

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