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临床试验/CTR20244948
CTR20244948尚未招募Unknown

一项在湿性(新生血管)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者中评估注射 EXG102 031 眼用注射液后的长期随访研究

杭州嘉因生物科技有限公司4 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年2月11日

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
试验地点
4

研究概览

简要总结

主要研究目的:评价 EXG102-031 治疗湿性(新生血管)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的长期安全性; 次要研究目的:评价 EXG102-031 治疗湿性(新生血管)年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者的长期有效性、免疫原性及载体分布(按需)

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
单臂试验
盲法
开放

入排标准

年龄范围
50岁 至 无上限(—)
性别
All

入选标准

  • 既往在 EXG102-031-111 试验中接受过 EXG102-031 治疗;
  • 受试者理解研究程序并签署知情同意书;依从性良好,愿意遵守研究程序。自愿参加本次临床试验

排除标准

  • 受试者不愿意或不能参与长期随访研究

研究者

发起方
杭州嘉因生物科技有限公司

研究点 (4)

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