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临床试验/JPRN-jRCT2080222670
JPRN-jRCT2080222670未知3 期

Prospectiove, single-arm, Open-label, multi-center study to assess the efficacy, safety, and tolerability of ACT-385781A in Japanese children with pulmonary arterial hypertension.

Actelion Pharmaceuticals Japan Ltd.0 个研究点目标入组 3 人开始时间: 2014年11月27日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
发起方
入组人数
3

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
ot applicable 至 <= 14age old(—)
性别
All

入选标准

  • Idiopathic PAH, Heritable PAH, PAH associated with CHD

排除标准

  • Patients with respiratory and/or cardiovascular distress in need of emergency care, etc.

研究者

发起方
Actelion Pharmaceuticals Japan Ltd.

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