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临床试验/jRCT2080222603
jRCT2080222603未知1 期

Phase I study of TMS-007 in healthy adult male

TMS Co., Ltd.0 个研究点目标入组 40 人开始时间: 待定

试验速览

阶段
1 期
发起方
TMS Co., Ltd.
入组人数
40
主要终点
vital signs

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
干预模型
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single Intravenous Administration, Dose Escalation Study

入排标准

年龄范围
20age old over 至 45age old under(—)
性别
Male

入选标准

  • Healthy male volunteers

排除标准

  • Serious medical history
  • High risk of bleeding
  • Drug-dependence
  • Allergy to medical drug or constituents of the test drug formulation
  • Major surgery within past 3 months

结局指标

主要结局

vital signs

body temperature, blood pressure, heart rate, respiratory rate

次要结局

  • Pharmacokinetics
  • Pharmacodynamics

研究者

发起方
TMS Co., Ltd.

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