ChiCTR-INR-17012118进行中（未招募）治疗新技术临床试验
针刺干预对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐防治作用的临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 176 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 176
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恶心呕吐发生率和严重程度
研究概览
简要总结
本研究拟评估针刺干预对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的安全性、有效性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •（1）妇科择期腹腔镜手术全麻病人
- •（2）ASA 为Ⅰ或Ⅱ级
- •（3）年龄为 18 到 65 岁
- •（4）知情同意，并签署知情同意书
排除标准
- •（1）术前 24 小时使用过其它止呕药
- •（2）一周内出现过恶心呕吐症状，未痊愈的患者
- •（3）所选穴位附近有皮损或感染者
- •（4）意识不清，不能表达主观不适症状，或精神病患者
- •（5）手术时间大于 5 小时
研究组 & 干预措施
安慰组
术中在穴位处贴上白色不透明输液贴
空白组
不做干预
术前针刺组
术前针刺
术后针刺组
术后针刺
结局指标
主要结局
术后恶心呕吐发生率和严重程度
次要结局
- 术后疼痛评分
- 恢复质量量表
- 一般情况
- 术后首次排气时间
- 首次排大便时间
研究者
研究点 (1)
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