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临床试验/ChiCTR2600116324
ChiCTR2600116324已完成不适用

人鼻病毒感染住院儿童进展为支气管炎或肺炎的危险因素研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,500 人开始时间: 2025年9月18日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,500
试验地点
1
主要终点
进展肺炎

研究概览

简要总结

本研究拟探索早期识别从轻症人鼻病毒感染发展为下呼吸道感染风险的儿童,对于改善临床结果和减少长期并发症至关重要。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
— 至 14(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在 2023 年 2 月至 2025 年 1 月期间因急性呼吸道感染住院的 0-14 岁儿童,入院后 24 小时内鼻咽拭子多重 PCR 检测鼻病毒阳性患儿;

排除标准

  • 1.病例资料不完整者;
  • 2.免疫功能受损的儿童,如血液恶性肿瘤或实体器官移植。
  • 3.在前两周内接受全身性皮质类固醇、支气管扩张剂或白三烯受体拮抗剂的儿童。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

进展肺炎

时间窗: 出院时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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