ChiCTR1800017284已完成回顾性研究
遗传性心律失常患者临床预后和致病基因的鉴定
国家自然科学基金2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2005年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 2,000
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 总死亡率
研究概览
简要总结
- 遗传学心律失常（如致心律失常性右室心肌病等）的临床预后及其危险因素；
- 通过基因测序筛查和鉴定遗传性心律失常（如致心律失常性右室心肌病、Brugada 综合征、阵发性室上速等）新的致病基因。
研究设计
- 研究类型
- 病因学/相关因素研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •遗传性心律失常家系及散发患者
排除标准
- 未提供
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
总死亡率
次要结局
- 心血管病死亡
- 基因测序
研究者
研究点 (2)
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