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Clinical Trials/ChiCTR-INR-16009455
ChiCTR-INR-16009455Not yet recruiting治疗新技术临床试验

脊柱微调手法联合导引功法治疗腰椎间盘突出症的多中心临床研究

上海申康医院发展中心临床创新三年行动计划4 sites in 1 country270 target enrollmentStarted: November 1, 2016Last updated:

Trial Snapshot

Phase
治疗新技术临床试验
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
270
Locations
4
Primary Endpoint
改良 Oswestry 功能障碍指数量表

Study Overview

Brief Summary

通过临床大样本多中心随机对照研究观察,为脊柱微调手法联合导引功法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效提供证据支持。通过卫生经济学指标和患者满意度评价结果,为脊柱微调手法治疗腰椎间盘突出症的临床决策提供证据支持。通过随访检查磁共振观察突出椎间盘的大小,为临床疗效提供客观证据。将中医治疗腰椎间盘突出症的方案优化,提高上海市腰椎间盘突出症中医诊疗水平。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
随机平行对照

Eligibility Criteria

Ages
20 to 60 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄在 20-60 岁之间,男女不限;
  • 2.腿痛重于腰痛,腿痛呈典型的坐骨神经分布区域的疼痛;
  • 3.按神经分布区域的皮肤感觉障碍;
  • 4.出现四种神经体征中的两种征象(肌肉萎缩、运动无力、感觉减退和放射减弱);
  • 5.自愿加入本试验,并签署“知情同意书”者。

Exclusion Criteria

  • 具有下列情况之一者,不能纳入本试验:
  • 3.影像学所见有脊柱骨质肿瘤、结核、骨质疏松等患者;
  • 4.合并心血管、脑血管、造血、消化系系统等严重疾病或精神病患者;
  • 5.妊娠期及哺乳期妇女;
  • 7.有其他自身免疫性疾病、变态反应性疾病和急、慢性感染者;
  • 8.不愿加入本试验者。

Arms & Interventions

治疗组

脊柱微调手法配合导引功法

对照组

脊柱微调手法

Outcomes

Primary Outcomes

改良 Oswestry 功能障碍指数量表

SF-36 量表

腰椎磁共振

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
上海申康医院发展中心临床创新三年行动计划

Study Sites (4)

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