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临床试验/ChiCTR1900028366
ChiCTR1900028366尚未招募不适用

不同工作时间、性质对人体成分的影响

所需的全部费用由铁路局相关单位承担1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,000 人开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
2,000
试验地点
1
主要终点
人体成分相关指标

研究概览

简要总结

探讨不同工作时间、性质与对人体成分的影响,从而制定更有针对性、更科学的健康管理,以提高群体的生活质量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • •签署知情同意书的研究对象

排除标准

  • •不同意入组、恶性心律失常、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、严重感染、神经或肌肉病变、严重水肿、过度肥胖的患者

研究组 & 干预措施

Two cohorts

干预措施: Two cohorts

结局指标

主要结局

人体成分相关指标

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
所需的全部费用由铁路局相关单位承担

研究点 (1)

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