ChiCTR2200056155进行中（未招募）不适用
CACNA1C 基因多态性与精神分裂症及其认知功能的关联研究
2020 年度浦东新区科技发展基金民生项目科研专项资金（医疗卫生）PKJ2020-331 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2022年2月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- CACNA1C 基因多态性(rs1006737,rs1024582,rs2007044)
研究概览
简要总结
1.探索钙离子通道基因 rs1006737、rs1024582、rs2007044 基因多态性与中国汉族人群中精神分裂症发病的关系； 2.讨论精神分裂症患者认知水平与 rs1006737、rs1024582、rs2007044 单核苷酸多态性（SNP）的关系.
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.患者组计划从浦东精神卫生中心长期住院的精神分裂患者中选择，对照组计划同时间通过社会招募的方式筛选正常健康；
- •2.年龄 20-65 岁之间；
- •3.满足国际疾病分类第 10 版（ICD-10）精神分裂症诊断标准，经过 2 名主治以上级别医生确诊；
- •5.取得患者及监护人的知情同意，并签署知情同意书。
排除标准
- •1.合并脑器质性疾病、严重躯体疾病、精神发育迟滞者、重度营养不良者；
- •2.合并慢性免疫系统疾病、神经系统疾病、传染病、内分泌疾病；
- •3.目前在使用激素及免疫抑制剂患者；
- •4.合并严重精神病性症状者；
- •5.合并酒精及其他精神活性物质依赖史；
- •6.半年内有怀孕及哺乳史的妇女，月经期的女性；
- •7.近半年内未有 MECT 治疗史。
研究组 & 干预措施
病例组
对照组
结局指标
主要结局
CACNA1C 基因多态性(rs1006737,rs1024582,rs2007044)
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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