ChiCTR1900024829尚未招募早期 1 期
肺保护通气在快速康复外科中的临床应用研究
南通市科技计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 白介素-6
研究概览
简要总结
本研究拟观察肺保护性通气策略（LPVS）对择期腹部手术患者的炎症反应的影响，评估 LPVS 在快速康复外科的临床应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 50 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •择期腹部手术需要行气管插管全身麻醉的患者 100 例。ASA 分级Ⅱ-Ⅲ级,年龄 51-80 周岁，男女不限，术前心肺功能正常，BMI 18-25，术前评估预测 ARISCAT 评分在 26 以上。
排除标准
- •1、术前贫血（Hb<10g/dl）；
- •2、术前机械通气患者；
- •3、术前 1 个月内有肺部感染病史；
- •4、术前 SpO2<90%，PaO2<60 mmHg (FiO2=0.21 )，或 PaO2/ FiO2 比值 <300，或 PaCO2>45mmHg；
- •5、神经肌肉疾病患者。
研究组 & 干预措施
治疗组
肺保护通气
对照组
传统通气模式
结局指标
主要结局
白介素-6
白介素-10
丙二醛
表面活性蛋白 A
细胞粘附分子
核转录因子
肺部超声评分
术后肺部并发症
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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