CTR20170744已完成1 期
评价重组抗白介素-6 受体单克隆抗体注射液耐受性、安全性和药代动力学随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2017年7月19日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 生命体征、体格检查、常规实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、心电图、胸部 X 射线检查、血清病毒学检查和不良事件
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要： 评价单次静脉滴注国产重组抗白介素-6 受体人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的的安全性和耐受性。 次要： 评价单次静脉滴注国产重组抗白介素-6 受体人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的药代动力学特征。主要目的： 评价单次静脉滴注国产重组抗白介素-6 受体人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的的安全性和耐受性。
研究设计
- 研究类型
- 其他 其他说明:安全性/药代动力学 上海药明康德新药开发有限公司 中国 上海 上海
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价单次静脉滴注国产重组抗白介素-6受体人源化单克隆抗体注射液在健康受试者中的的安全性和耐受性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- ≥18周岁岁(最小年龄) 至 ≤45周岁岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •签署知情同意书，并能够依照方案完成试验者
- •年龄≥18 周岁且≤45 周岁（以签署知情同意书当天为准），每个剂量组年龄相差不超过 10 岁，且男女各半；女性体重在 50.0~75.0 kg 之间，男性体重在 50.0 ~80.0kg 之间，受试者体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 之间（BMI=体重（kg）/身高 2（m2）），包括边界值
- •心肝肾主要脏器功能正常
- •育龄女性血妊娠试验阴性，且在试验期间内受试者或其配偶采用适当有效的避孕措施，如禁欲、口服避孕药、宫内节育器和双重屏障法（例如避孕套加避孕隔膜）等
排除标准
- •既往对托珠单抗或试验用药品中任何成份过敏者
- •既往有明确的恶性肿瘤、神经或精神障碍史（包括癫痫或痴呆）、心力衰竭病史或者免疫缺陷或免疫抑制性疾病，或随机前 6 个月内接受过大型外科手术者
- •影响静脉采血的严重出血因素者或不能 / 不愿意接受静脉穿刺者
- •随机前 6 个月内接种过任何疫苗者
- •既往接受过抗 IL-6 治疗的药物或其他单克隆抗体治疗，或随机前 6 个月内使用过或目前正在使用任何生物制剂者
- •随机前 3 个月内参与其他临床试验者
- •随机前 3 个月内献过全血、成分血或大量出血（>400ml）者
- •随机前 3 个月内接受华法令、环孢霉素\茶碱或预计试验期间可能接受上述药物者
- •随机前 4 周内患有活动性细菌、病毒、真菌、寄生虫感染或需要全身抗感染治疗的任何感染事件
- •随机前 4 周内接受过任何药物治疗（包括处方药、非处方药、中成药、维生素、膳食补充剂等）和保健品者，或试验用药品使用前，既往治疗药物未过 5 个半衰期，以较长者为准
- •随机前 3 个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前 1 年内服用硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；或药物滥用检查结果阳性者（可卡因、大麻、吗啡、安非他明、甲基安非他明、苯环己哌啶、苯二氮卓类药物、巴比妥酸盐、美沙酮和三环类抗抑郁药）
- •酗酒者或试验前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（14 瓶 360 mL 啤酒或 630mL 酒精量为 40%的烈酒或 2100mL 葡萄酒），酒精呼气试验为阳性者
- •嗜烟或随机前 3 个月平均每日吸烟量多于 5 支
- •随机前 1 天（-1d）烟碱结果阳性者
- •每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者
- •全面体检不符合健康标准者，主要包括：生命体征异常者（清醒状态脉率＜50 次 / 分或＞100 次 / 分、收缩压＜90mmHg 或≥140mmHg，舒张压＜60mmHg 或≥90mmHg，耳温＞37.6℃）；血常规、尿常规、肝功能、肾功能、凝血功能等实验室检查异常有临床意义者（其中符合下列任一项需排除：中性粒细胞绝对计数≤1*109/L、血小板计数≤100*109/L、肝脏氨基转移酶>正常值上限）；有临床意义的心电图检查异常者，PR 间期 ≥ 210 ms，QRS ≥ 120 ms，QTc ≥？450？ms
- •γ干扰素释放试验（T-SPOT）阳性者
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）抗体、梅毒螺旋体抗体、丙型肝炎病毒抗体中任何一项阳性均需排除。乙型肝炎表面抗原阳性需排除；乙型肝炎表面抗原阴性且乙型肝炎核心抗体阳性应进一步进行乙肝病毒 DNA 检测，若高于医院参考值上限，需排除
- •类风湿因子（RF）、抗双链 DNA 抗体(anti-dsDNA)、抗核抗体（ANA）、抗环瓜氨酸抗体（anti-CCP）检测阳性者
- •试验期间计划进行手术（包括整容手术、牙科手术和口腔手术）者，或试验期间计划参加剧烈运动者（包括身体接触性运动或碰撞性运动）
- •计划在试验期间献血者；或计划在试验用药品给药后 3 个月内接受任何生物类药物或计划在试验用药品给药后 9 个月内接受单克隆抗体药物者
- •计划在试验用药品给药后 6 个月内妊娠者，或计划在试验用药品给药后 6 个月内捐献精子者
- •女性受试者除上述要求外，符合下列条件的也应排除
- •试验前 30 天已服用或试验期间计划服用口服避孕药者
- •试验前 6 个月内已使用或试验期间计划使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者
- •育龄女性试验前 14 天内与伴侣发生非保护性性交者
结局指标
主要结局
生命体征、体格检查、常规实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、心电图、胸部 X 射线检查、血清病毒学检查和不良事件
时间窗: 从签署知情同意书至试验结束
次要结局
- 从 0 到所选择的最后一个时间点时血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)(给药前 2 小时内、给药完成后即刻、给药完成后 2、4、8、12、24、72、120、168、240、336、504、672、1008、1344 小时)
- 从 0 到无穷时间内血药浓度-时间曲线下面积（AUC0-∞）(给药前 2 小时内、给药完成后即刻、给药完成后 2、4、8、12、24、72、120、168、240、336、504、672、1008、1344 小时)
- 用药后最大血药浓度（*Cmax）(给药前 2 小时内、给药完成后即刻、给药完成后 2、4、8、12、24、72、120、168、240、336、504、672、1008、1344 小时)
- 用药后达到最大血药浓度的时间（*Tmax）(给药前 2 小时内、给药完成后即刻、给药完成后 2、4、8、12、24、72、120、168、240、336、504、672、1008、1344 小时)
- 清除率（CL）(给药前 2 小时内、给药完成后即刻、给药完成后 2、4、8、12、24、72、120、168、240、336、504、672、1008、1344 小时)
- 消除半衰期（t1/2）(给药前 2 小时内、给药完成后即刻、给药完成后 2、4、8、12、24、72、120、168、240、336、504、672、1008、1344 小时)
- 表观分布容积（Vd）(给药前 2 小时内、给药完成后即刻、给药完成后 2、4、8、12、24、72、120、168、240、336、504、672、1008、1344 小时)
- CRP(给药前 2 小时内、给药完成后 2、24、72、336、672、1344 小时)
- 抗药抗体评估(HAHAs)，必要时对中和抗体（NAb）进行检测(给药前 2 小时内、336、672、1344 小时)
研究者
林樑
海正药业（杭州）有限公司 / 浙江海正药业股份有限公司
研究点 (1)
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