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临床试验/ChiCTR2400094628
ChiCTR2400094628尚未招募早期 1 期

宫颈癌分子特征分型及放射敏感性研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
分子特征表达谱

研究概览

简要总结

本研究拟采集宫颈癌患者血液、组织标本,进行高通量生物测序(蛋白质组、转录组)分析,分析宫颈癌分子特征分型,并筛选放疗敏感性标志物,构建预后预测模型,指导个性化治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.①经病理组织学确诊为宫颈癌;②总生存期(OS)不少于 6 个月;③≥18 岁;④首次接受放化疗;⑤患者自愿参加本研究,签署知情同意书,并经项目依托单位伦理委员会批准。

排除标准

  • 1.①半年内曾接受过抗肿瘤治疗;②复发或转移;③重复癌;④严重合并症;⑤孕妇或哺乳期。

研究组 & 干预措施

A 组

结局指标

主要结局

分子特征表达谱

时间窗: 放疗开始,放疗后 1 月,3 月,6 月,9 月,12 月,18 月

次要结局

  • 客观缓解率(放疗后 3 月,6 月,12 月)
  • 无进展生存(放疗后 6 月,12 月,18 月,24 月,36 月,60 月)
  • 总体生存(放疗后 12 月,24 月,36 月,60 月)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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