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临床试验/TCTR20200719003
TCTR20200719003尚未招募3 期

Comparison Study of Lidocaine and Lidocaine combined with Metoclopramide for Decreased Episiotomy Wound Pain due to Vaginal Delivery : Randomized controlled trial

Bhumibol adulyadej hospital0 个研究点目标入组 280 人开始时间: 2020年7月19日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
3 期
状态
尚未招募
入组人数
280

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
18 Years 至 0 N/A (No limit)(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.normal delivery at Bhumibol adulyadej hospital
  • 2.term pregnancy
  • 3.no antenatal complication
  • 4.episiotomy wound grade2
  • 5.consent to be a participant
  • 6.can communication with Thai language
  • 7age ≥18 years

排除标准

  • 1.operative vaginal delivery
  • 2.allergy /side effect to Lidocaine or Metoclopramide
  • 3.episiotomy wound grade 3-4

研究者

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