EUCTR2005-001505-25-ES进行中(未招募)不适用
Estudio comparativo de amiodarona intravenosa y procainamida intravenosa para tratamiento de la taquicardia regular de QRS ancho (probablemente ventricular ) con aceptable tolerancia clínica. - PROCAMIO
FUNDACIÓN GREGORIO MARAÑÓ0 个研究点目标入组 302 人开始时间: 2006年5月16日最近更新:
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 入组人数
- 302
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •·Pacientes con taquicardia regular y monomórfica a > 120 lpm, de QRS³120 ms con aceptable tolerancia hemodinámica definida como: 1) presión arterial sistólica ³ 90 mmHg, 2) ausencia de disnea de reposo, 3) ausencia de signos de hipoperfusión periférica u otros datos de disfunción de órganos y 4) no angina grave.
- •Edad superior a 18 años.
- •Pacientes que otorguen su consentimiento informado oral ante testigos o escrito para participar en el estudio.
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years)
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •·Tratamiento previo con amiodarona iv ó con procainamida iv en las 24 h previa.
- •·Pacientes con taquicardia de QRS<120 ms.
- •·Pacientes con taquicardia de QRS³120 ms con compromiso hemodinámico y/o que requieran cardioversión urgente.
- •·Taquicardia irregular.
- •·La taquicardia es considerada TSV por parte del investigador (por la repuesta a la adenosina o a maniobras vagales).
- •·Pacientes que no deseen cooperar.
- •·Contraindicaciones de uso de los dos productos en estudio según la ficha técnica.
研究者
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