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Clinical Trials/EUCTR2005-001505-25-ES
EUCTR2005-001505-25-ES
Active, not recruiting
Not Applicable

Estudio comparativo de amiodarona intravenosa y procainamida intravenosa para tratamiento de la taquicardia regular de QRS ancho (probablemente ventricular ) con aceptable tolerancia clínica. - PROCAMIO

FUNDACIÓN GREGORIO MARAÑÓ0 sites302 target enrollmentMay 16, 2006

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
Tratamiento de la taquicardia regular de QRS ancho (probablemente ventricular) con aceptable tolerancia clínica.
Sponsor
FUNDACIÓN GREGORIO MARAÑÓ
Enrollment
302
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
May 16, 2006
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
All

Investigators

Sponsor
FUNDACIÓN GREGORIO MARAÑÓ

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • ·Pacientes con taquicardia regular y monomórfica a \> 120 lpm, de QRS³120 ms con aceptable tolerancia hemodinámica definida como: 1\) presión arterial sistólica ³ 90 mmHg, 2\) ausencia de disnea de reposo, 3\) ausencia de signos de hipoperfusión periférica u otros datos de disfunción de órganos y 4\) no angina grave.
  • Edad superior a 18 años.
  • Pacientes que otorguen su consentimiento informado oral ante testigos o escrito para participar en el estudio.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years)
  • F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • ·Tratamiento previo con amiodarona iv ó con procainamida iv en las 24 h previa.
  • ·Pacientes con taquicardia de QRS\<120 ms.
  • ·Pacientes con taquicardia de QRS³120 ms con compromiso hemodinámico y/o que requieran cardioversión urgente.
  • ·Taquicardia irregular.
  • ·La taquicardia es considerada TSV por parte del investigador (por la repuesta a la adenosina o a maniobras vagales).
  • ·Pacientes que no deseen cooperar.
  • ·Contraindicaciones de uso de los dos productos en estudio según la ficha técnica.

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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