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临床试验/ChiCTR1800017465
ChiCTR1800017465进行中(未招募)回顾性研究

房颤射频消融术后患者管理

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 600 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
600
试验地点
1
主要终点
复发率

研究概览

简要总结

1、建立房颤患者数据库,实现房颤患者信息化管理。 2、在数据分析基础上,建立房颤病情评估模块,实现精准医疗

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-75 岁,性别不限
  • 2.接受射频消融术的房颤患者
  • 2.有心电图、24 小时动态心电图或心电监测证明是房颤

排除标准

  • 2、年龄小于 18 岁或大于 75 岁
  • 3、伴有其他不适合行射频消融手术的疾病

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

复发率

左心房前后径

心血管事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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