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临床试验/NCT04624451
NCT04624451终止不适用

Evaluation of Intravenous Dalbavancin for Treatment of Peritonitis in Peritoneal Dialysis Patients

University of Colorado, Denver1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2 人开始时间: 2020年6月1日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
终止
入组人数
2
试验地点
1
主要终点
Clinical cure

研究概览

简要总结

This study evaluates the use of Dalbavancin 1500 mg IV x 1 dose for treating patients with gram positive peritonitis in patients requiring peritoneal dialysis.

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Control
时间视角
Prospective

入排标准

年龄范围
18 Years 至 —(Adult, Older Adult)
性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Patients > 18 years of age actively receiving peritoneal dialysis diagnosed with a gram + peritonitis determined to be a good candidate for dalbavancin treatment by the attending nephrology attending.

排除标准

  • Patients with contraindications to dalbavancin therapy

结局指标

主要结局

Clinical cure

时间窗: 28 days

resolution of signs and symptoms (e.g. abdominal pain), bacterial eradication, reduction in clinical markers (e.g. peritoneal fluid findings, CRP, etc), and return of peritoneal dialysis functionality

次要结局

  • Treatment emergent adverse events(28 days)

研究者

申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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