临床试验/ChiCTR2500098709

ChiCTR2500098709尚未招募不适用

胰腺癌围手术期患者运动管理的循证实践

贵州医科大学附属医院院内课题1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 168 人开始时间: 2024年10月24日最近更新: 2025年3月12日

试验速览

阶段: 不适用
状态: 尚未招募
发起方
入组人数: 168
试验地点: 1
主要终点: 肌肉质量

研究概览研究设计入排标准研究组 & 干预措施结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

1.患者层面：提升胰腺癌患者的生活质量及身体功能、降低胰腺癌患者治疗的毒副作用，例如：疲乏、抑郁及焦虑； 2.医护层面：改善医护人员对胰腺癌围手术期患者运动管理的接受度、知晓率、执行率； 3.系统层面：构建胰腺癌患者运动管理流程、形成胰腺癌患者运动处方。

研究设计

研究类型: 干预性研究
主要目的: 随机平行对照
盲法: 无

入排标准

年龄范围: 18 至 —（—）
性别: All

入选标准

•1.年龄＞＝18 周岁；
•2.经病理学检查确定其病理类型为胰腺癌；
•3.在我院行根治术或行部分切除手术。

排除标准

•1.合并严重器官功能衰竭、心肺功能等不能耐受训练；
•2.肿瘤广泛转移，仅行缓解手术者；
•3.合并精神疾病、语言障碍、交流困难者；
•4.未签署知情同意书者。

研究组 & 干预措施

干预组

参与者将接受每周 3-5 次，每次约 45-60 分钟的运动干预，包括热身活动、有氧运动，抗阻运动，拉伸运动及放松活动。在干预前，患者将接受两次培训，指导患者如何使用感知运动量表（PRE）的 Borg 量表评估运动状态，并对患者进行一次最大重复（1-RM）测试，一次完整的培训时间大约需要 60 分钟。术前将进行患者基线审查，并在入组时（T0）、术后 4 周（T1）及随访 12 周（T2）收集结局指标，以评估运动处方干预的效果。

对照组

常规治疗及护理措施，下肢深静脉血栓预防措施及早期活动

结局指标

主要结局

肌肉质量

身体功能

生存质量

睡眠质量

次要结局

焦虑抑郁
癌因性疲乏
不良事件

研究者

发起方

贵州医科大学附属医院院内课题

研究点 (1)

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