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临床试验/NCT05013281
NCT05013281已完成不适用

Suprachoroidal Hemorrhage Associated With Pars Plana Vitrectomy

Beijing Tongren Hospital1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2010年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
28
试验地点
1
主要终点
pathogenesis

研究概览

简要总结

To analyze the characteristics, related risk factors, and prognosis of suprachoroidal hemorrhage (SCH) associated with pars plana vitrectomy (PPV).

研究设计

研究类型
Observational
观察模型
Case Only
时间视角
Retrospective

入排标准

性别
All
接受健康志愿者

入选标准

  • Suprachoroidal hemorrhage associated with pars plana vitrectomy

排除标准

  • Patients with eye trauma-related Suprachoroidal hemorrhage were excluded.

结局指标

主要结局

pathogenesis

时间窗: baseline

pathogenesis of PPV-related SCH and incidence of PPV-related SCH

次要结局

  • vision acuity(up to 7 weeks)

研究者

发起方
Beijing Tongren Hospital
申办方类型
Other
责任方
Sponsor

研究点 (1)

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