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临床试验/EUCTR2008-004643-11-FR
EUCTR2008-004643-11-FR进行中(未招募)不适用

Analgésie post-césarienne par infusion continue de ropivacaïne et de diclofenac dans la plaie opératoire versus morphine par voie intrathécale : Comparaison de la qualité de l’analgésie, des effets secondaires, et de l’incidence des douleurs cicatricielles résiduelles

CHU de Nîmes0 个研究点开始时间: 2009年3月18日最近更新:
适应症
相关药物

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional clinical trial of medicinal product

入排标准

性别
Female

入选标准

  • Toute patiente majeure devant subir une césarienne pour une grossesse monofoetale de déroulement normal, arrivée à son terme (> 36 semaines d’aménorrhée) ayant une IMC comprise entre 20 et 25 kg/m2 avant grossesse.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1.2 Adults (18-64 years) yes
  • F.1.2.1 Number of subjects for this age range
  • F.1.3 Elderly (>=65 years) no
  • F.1.3.1 Number of subjects for this age range

排除标准

  • Refus, mineur, contre indication à la rachianesthésie, aux anesthésiques locaux et à la morphine, grossesse multiple.

研究者

发起方
CHU de Nîmes

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