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Clinical Trials/EUCTR2008-004643-11-FR
EUCTR2008-004643-11-FR
Active, not recruiting
Not Applicable

Analgésie post-césarienne par infusion continue de ropivacaïne et de diclofenac dans la plaie opératoire versus morphine par voie intrathécale : Comparaison de la qualité de l’analgésie, des effets secondaires, et de l’incidence des douleurs cicatricielles résiduelles

CHU de Nîmes0 sitesMarch 18, 2009

Overview

Phase
Not Applicable
Intervention
Not specified
Conditions
analgésie post-césarienne
Sponsor
CHU de Nîmes
Status
Active, not recruiting
Last Updated
14 years ago

Overview

Brief Summary

No summary available.

Registry
who.int
Start Date
March 18, 2009
End Date
TBD
Last Updated
14 years ago
Study Type
Interventional clinical trial of medicinal product
Sex
Female

Investigators

Sponsor
CHU de Nîmes

Eligibility Criteria

Inclusion Criteria

  • Toute patiente majeure devant subir une césarienne pour une grossesse monofoetale de déroulement normal, arrivée à son terme (\> 36 semaines d’aménorrhée) ayant une IMC comprise entre 20 et 25 kg/m2 avant grossesse.
  • Are the trial subjects under 18? no
  • Number of subjects for this age range:
  • F.1\.2 Adults (18\-64 years) yes
  • F.1\.2\.1 Number of subjects for this age range
  • F.1\.3 Elderly (\>\=65 years) no
  • F.1\.3\.1 Number of subjects for this age range

Exclusion Criteria

  • Refus, mineur, contre indication à la rachianesthésie, aux anesthésiques locaux et à la morphine, grossesse multiple.

Outcomes

Primary Outcomes

Not specified

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