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临床试验/2024-517969-16-00
2024-517969-16-00已完成1 期

Evaluation of the bioavailability of two transdermal gel preparations containing 0.1% w/w estradiol under fasting conditions: Estradiol/INTERMED gel 0.1% w/w (Test) vs. ESTREVA® 0.1%, gel (Comparator). A monocentric, open, randomized, single dose, two-period, crossover trial in healthy postmenopausal women

CCDRD Cooperative Clinical Drug Research and Development AG, Ioulia And Irene Tseti Pharmaceutical Laboratories S.A.1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 18 人开始时间: 2025年2月21日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
18
试验地点
1

研究概览

简要总结

暂无简介。

入排标准

年龄范围
18 years 至 64 years(18-64 Years)
性别
Female
接受健康志愿者

入选标准

  • 未提供

排除标准

  • 未提供

研究者

发起方
CCDRD Cooperative Clinical Drug Research and Development AG, Ioulia And Irene Tseti Pharmaceutical Laboratories S.A.
申办方类型
Pharmaceutical company, Pharmaceutical company
责任方
Principal Investigator
主要研究者

Project Manager

Scientific

CCDRD Cooperative Clinical Drug Research and Development AG

研究点 (1)

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