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临床试验/ACTRN12614000809639
ACTRN12614000809639已完成1 期

Single-centre, single-dose, open-label, randomised, five-way cross-over study to evaluate the pharmacokinetic parameters of intravenously administered combination of paracetamol and ibuprofen, intravenous paracetamol, intravenous ibuprofen and fixed dose combination tablets of paracetamol and ibuprofen, in healthy volunteers.

AFT Pharmaceuticals Ltd.0 个研究点目标入组 30 人开始时间: 2014年7月30日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
入组人数
30

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional
分配方式
Randomised controlled trial
主要目的
Treatment
盲法
Open (masking not used)

入排标准

年龄范围
18 Years 至 50 Years(—)
性别
All

入选标准

  • Healthy volunteers

排除标准

  • Pregnancy, nursing, drug abuse, smoking > 10 cigarettes per day, excess alcohol intake, prescription drugs within 14 days of the study, participating in another trial within 80 days, clinically significant abnormal lab tests.

研究者

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