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Clinical Trials/CTR20241090
CTR20241090Active, not recruitingPhase 1

一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服 LNK01001 胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的 I 期临床研究

Not provided2 sites in 1 country32 target enrollmentStarted: April 10, 2024
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Drugs

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Active, not recruiting
Enrollment
32
Locations
2
Primary Endpoint
血浆中 LNK01001 的主要 PK 参数：峰浓度，从 0 时至给药后最后一个可定量浓度时间点的药-时曲线下面积；如数据允许，从 0 时推算至无穷大时间点的药-时曲线下面积
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

主要目的： 评价 LNK01001 胶囊在肾功能不全受试者与健康受试者中的药代动力学（PK）差异，为制定肾功能不全患者的临床用药方案提供依据。 次要目的： 评价肾功能不全受试者和健康受试者单次口服 LNK01001 胶囊后的安全性和耐受性。 评价肾功能不全受试者和健康受试者单次口服 LNK01001 胶囊的 PK 特征。

Study Design

Study Type
药代动力学/药效动力学试验
Allocation
非随机化
Intervention Model
单臂试验
Primary Purpose
评价lnk01001胶囊在肾功能不全受试者与健康受试者中的药代动力学（pk）差异，为制定肾功能不全患者的临床用药方案提供依据。
Masking
开放

Eligibility Criteria

Ages
18岁(最小年龄) to 70岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
Yes

Inclusion Criteria

  • •自愿在与本试验相关的活动开始前签署 ICF，并能够理解本试验的程序和方法，愿意严格遵守临床试验方案完成本试验
  • •受试者（包括伴侣）愿意自筛选至在试验药物给药后 30 天内无生育、捐精和捐卵计划且自愿采取方案要求的避孕措施
  • •签署 ICF 当日年龄 18 至 70 岁（包括界值），男女均可
  • •男性受试者体重不低于 50 kg，女性受试者体重不低于 45 kg；体重指数（BMI）18.0~32.0 kg/m^2（包括界值），BMI=体重（kg）/身高^2（m^2）
  • •根据病史和筛选期各项检查，均为正常或经研究者判断在可接受的范围内（适用于健康受试者）
  • •根据 MDRD 公式计算的绝对 eGFR≥90 mL/min 且＜130 mL/min（适用于健康受试者）
  • •伴有轻度、中度或重度肾功能不全，根据 MDRD 公式计算的绝对 eGFR 符合以下标准：
  • •轻度肾功能不全组：60≤绝对 eGFR≤89 mL/min
  • •中度肾功能不全组：30≤绝对 eGFR≤59 mL/min
  • •重度肾功能不全组：15≤绝对 eGFR≤29 mL/min（适用于肾损受试者）
  • •基线期前 3 个月内肾功能不全的疾病状态稳定，如受试者正接受药物治疗，需有稳定的用药方案（至少给药前 2 周内）（适用于肾损受试者）

Exclusion Criteria

  • •过敏体质，包括严重药物过敏或药物变态反应史者，已知对试验药物或试验药物中的任何成分过敏者
  • •筛选期心电图示 QTc 间期（QTcF）男性>470 msec，女性>480 msec（按 Fridericia’s 标准校正）；如果测量结果 QTcF>470 msec（男性）或 480 msec（女性），应重复进行 2 次心电图测量（每次间隔至少 10 min），并使用 3 次测量的 QTcF 的平均值进行医学判断
  • •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，包括任何病因引起的频发恶心或呕吐史者
  • •播散性带状疱疹或播散性单纯性疱疹或复发性局部皮肤带状疱疹病史
  • •活动性或潜伏性或未经充分治疗的结核（TB）感染、γ干扰素释放实验结果阳性或胸部 X 线（正位胸片）检查发现活动性结核感染
  • •任何慢性感染病史、任何复发性感染病史、任何潜伏性感染病史，或者在基线 2 周内出现任何急性感染
  • •恶性肿瘤或其病史，经过充分治疗或已切除的非转移性皮肤基底细胞或鳞状细胞癌，或原位宫颈癌等除外
  • •筛选前 4 周内有严重感染、外伤、胃肠道手术或其它外科大手术者
  • •筛选前 2 周内接种过疫苗或计划在研究期间或给药后 1 个月内接种疫苗者
  • •筛选前 3 个月内献血或失血量≥400 mL，或计划在试验期间献血者
  • •D1 给药前 4 周（或所服用药物 5 个半衰期内，以更长者为准）内使用过 CYP2C9 酶的诱导剂；D1 给药前 2 周（或所服用药物 5 个半衰期内，以更长者为准）内使用过 CYP2C9 酶的抑制剂/P-糖蛋白（P-gp）抑制剂
  • •D1 给药前 7 天或药物 5 个半衰期内（以更长者为准）使用任何处方药、非处方药、中草药或补剂。对于肾功能不全受试者，允许合并使用不干扰研究药物 PK 的必须的合并治疗药物；仅当必须且不影响受试者安全性和试验结果时，经申办方批准，允许使用非处方药
  • •D1 给药前 24 h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、黄嘌呤饮食、巧克力）和 / 或每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均每天 8 杯以上，每杯 200 mL）者；D1 给药前 7 天食用过柚子、葡萄柚 / 葡萄柚汁者；
  • •筛选前 3 个月内酗酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=啤酒 360 mL，或酒精含量为 40%的烈酒 45 mL，或葡萄酒 150 mL）或酒精筛查阳性者；筛选前 3 个月内平均每日吸烟≥10 支者
  • •有吸毒史，或药物滥用史，或药物滥用筛查阳性者
  • •乙肝表面抗原、丙肝抗体或丙肝核心抗原、人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原 / 抗体或梅毒抗体任一指标筛查呈阳性者；或乙肝核心抗体阳性且乙肝病毒脱氧核糖核酸高于检测下限者
  • •妊娠或者哺乳期女性，或女性妊娠试验呈阳性者
  • •不能耐受静脉穿刺或肝素过敏者
  • •筛选前 3 个月内使用其他临床试验药物或计划在本研究期间参加其他临床试验者
  • •体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图等检查异常经研究者判断有临床意义（适用于健康受试者）
  • •筛选时血压控制不佳者（舒张压≥100 mmHg，收缩压≥160 mmHg；如果舒张压≥100 mmHg，收缩压≥160 mmHg，应重复测量 2 次，取 3 次平均值作为入排判断标准）（适用于肾损受试者）
  • •筛选时实验室检查结果符合以下任意一项：(a) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）>2×ULN；(b) 总胆红素（TBIL）>1.5×ULN；(c) 轻度和中度肾功能不全受试者血红蛋白（HGB）<90 g/L；重度肾功能不全受试者 HGB<80 g/L；(d)白蛋白<30 g/L（适用于肾损受试者）

Outcomes

Primary Outcomes

血浆中 LNK01001 的主要 PK 参数：峰浓度，从 0 时至给药后最后一个可定量浓度时间点的药-时曲线下面积；如数据允许，从 0 时推算至无穷大时间点的药-时曲线下面积

Time Frame: D1、D2、D3

Secondary Outcomes

  • 治疗期出现的不良事件、体格检查、生命体征（包括体温、脉搏和血压）、实验室检查（血生化、血常规、尿常规）、12 导联心电图等检查。(D1、D2、D3)
  • 血浆中 LNK01001 的次要 PK 参数：达峰时间，如数据允许，消除半衰期，表观清除率，表观分布容积等。(D1、D2、D3)
  • 尿液中 LNK01001 的 PK 参数：排泄量，排泄分数和肾清除率等。(D1、D2、D3)

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

潘力

凌科药业（杭州）有限公司

Study Sites (2)

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