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Clinical Trials/CTR20210039
CTR20210039CompletedPhase 2

IxCell hUC-MSC-O 在膝骨关节炎患者中单次给药的多中心、随机、双盲、剂量探索的 II 期临床研究

Not provided3 sites in 1 country135 target enrollmentStarted: January 28, 2021
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Trial Snapshot

Phase
Phase 2
Status
Completed
Enrollment
135
Locations
3
Primary Endpoint
各评估时间点 WOMAC 总评分较基线的变化。
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

No summary available.

Detailed Description

主要目的：探索 IxCellhUC-MSC-O 治疗膝骨关节炎的有效剂量。 次要目的：评价 IxCellhUC-MSC-O 治疗膝骨关节炎的安全性。

Study Design

Study Type
安全性和有效性
Allocation
随机化
Intervention Model
平行分组
Primary Purpose
探索ix Cellh Uc-msc-o治疗膝骨关节炎的有效剂量。
Masking
双盲

Eligibility Criteria

Ages
40岁(最小年龄) to 80岁(最大年龄) (—)
Sex
All
Accepts Healthy Volunteers
No

Inclusion Criteria

  • •基于美国风湿病协会（ACR）分类标准诊断为膝骨关节炎的患者；
  • •疼痛持续超过半年，或经过常规临床治疗，例如激素、阿片类药物、粘弹性补充治疗等，停药后骨关节炎再次复发或加重的患者；
  • •目标研究侧膝关节 Kellgren-Lawrence 分级为Ⅱ-Ⅲ级，另一侧膝关节 Kellgren-Lawrence 分级低于Ⅱ级；
  • •11 分数字评定量表（NRS）中确定的美国西部 Ontario 和 McMaster 大学 WOMAC 疼痛分项 A1 项评分至少为 4 分，且距签署知情同意书时慢性疼痛至少持续 4 周；
  • •40-80 岁，男女不限
  • •能够理解并自愿签署知情同意书，能自愿完成试验程序和随访检查。

Exclusion Criteria

  • •诊断为继发性膝骨关节炎的患者；
  • •患有其他导致膝关节功能受损或影响关节的疾病（如创伤导致的急性关节损伤、类风湿性关节炎、代谢性骨病、银屑病关节炎、痛风性关节炎、症状性软骨钙化、骨坏死或活动性感染等）；
  • •既往使用过干细胞药物治疗的患者；
  • •治疗开始前 6 周内接受膝关节（双侧或任意一侧）理疗或使用中成药治疗膝关节炎（双侧或任意一侧）；
  • •治疗开始前 12 周内膝关节（双侧或任意一侧）局部注射糖皮质激素、麻醉剂治疗，或膝关节（双侧或任意一侧）局部外用糖皮质激素治疗，或接受过系统性糖皮质激素治疗，或研究期间需接受系统性糖皮质激素治疗的患者；
  • •治疗开始前 6 个月内膝关节（双侧或任意一侧）腔内接受过任何药物注射治疗的患者；
  • •治疗开始前 4 周接受过阿片类药物、非甾体类消炎镇痛药或任何具有止痛作用的药物治疗膝骨关节炎的患者；
  • •注射治疗前 12 周内开始使用氨基葡萄糖、硫酸软骨素、双醋瑞因（原已长期服用、且治疗开始前 12 周持续服用氨基葡萄糖或硫酸软骨素，并愿意在参与研究期间保持用法用量者除外）；
  • •签署知情同意书之前 24 周内研究侧膝关节接受过重大手术、关节成形术或关节镜检查，或计划在研究期间对研究侧膝关节进行手术治疗；
  • •签署知情同意书之前 12 周内下肢髋膝曾经进行过手术治疗；
  • •签署知情同意书之后 36 周内计划进行任何类型的下肢手术；
  • •拟注射部位周围有皮肤疾病或皮肤感染；
  • •对侧膝关节有骨关节炎并需要关节腔内药物治疗的患者；
  • •确诊同侧髋关节疾病并需要医学干预者（如严重的髋关节骨关节炎）；
  • •对研究药物中的任何成分有过敏反应史；
  • •当前患有恶性肿瘤或签署知情同意书之前 5 年内有恶性肿瘤病史；
  • •有明确的精神障碍史，或有精神类药物滥用、吸毒史；
  • •严重的心脏疾病（NYHA 心功能Ⅲ级及以上）、肝功异常（ALT＞3×ULN 或 AST＞3×ULN）、肾功能异常（Cr＞2×ULN 或 BUN＞2×ULN）、凝血功能障碍（INR＞1.5）或严重的血液学疾病（如 3 级以上贫血 Hb＜8g/dL，2 级以上血小板减少 Plt＜75×109/L）；
  • •HBeAg 阳性慢性乙型肝炎患者（2015 年版慢性乙型肝炎防治指南定义），丙型肝炎病毒感染者，人类免疫缺陷病毒抗体阳性、梅毒螺旋体抗体阳性者；
  • •妊娠或哺乳期女性患者，或在研究期间至第 5 次访视结束后 6 个月内拒绝使用避孕措施（禁欲、物理避孕或入组前 3 个月即开始的激素避孕药物）的患者（包括男性和女性）；
  • •签署知情同意书之前 3 月内参加其他任何临床试验的患者；
  • •研究者判定其他原因不适合参加本试验的患者。

Outcomes

Primary Outcomes

各评估时间点 WOMAC 总评分较基线的变化。

Time Frame: 给药后 15、29、85、169 天

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
Not provided
Responsible Party
Sponsor
Principal Investigator

冯晶

上海爱萨尔生物科技有限公司

Study Sites (3)

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