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临床试验/ChiCTR2100042250
ChiCTR2100042250进行中(未招募)不适用

OPD、sirius 与 Scansys 测量患者眼前节参数的比较

政府投资及其他1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 309 人开始时间: 2021年1月16日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
309
试验地点
1
主要终点
角膜曲率

研究概览

简要总结

评估 OPD scan III 、眼前节生物测量仪 Sirius 和 三维眼前节分析系统 Scansys 测量近视患者各种眼前节生物参数的差异性、相关性、一致性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 配合良好的门诊白内障及近视患者(近视小于 6D)。

排除标准

  • 排除眼外伤、手术史、角膜疾病、泪膜异常、青光眼、玻璃体视网膜疾病、近期佩戴角膜接触镜、配合欠佳、全身系统疾病。

研究组 & 干预措施

OPD scan III group

眼前节生物测量仪组

三维眼前节分析系统组

结局指标

主要结局

角膜曲率

角膜散光

角膜厚度

前房深度

角膜直径

房角

角膜高阶像差

角膜球差

角膜体积

前房容积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
政府投资及其他

研究点 (1)

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